Antibioottien käyttö eläimille

Antibiootit ovat lääkkeitä, jotka estävät bakteerisolujen kasvua.

Mitä soluja estetään?

Antibiootin tärkein ominaisuus on taistelu bakteereilta ja protozooilta (prokaryooteilta).

Alkuperä on jaettu seuraavasti:

Luonnollinen (esimerkiksi penisilliini);
Puolisynteettinen (cefazoliini jne.);
Synteettinen (rifampisiini jne.).

Kaunistanut noin 1928 Alexander Flemingin kokeilemalla streptokokkien siirtokuntaa, jossa hän löysi penisilliinille tartunnan saaneita alueita. Hänen ympärillään ei havaittu patogeenisten organismien (streptokokkien) kehittymistä.

Toiminnan lajit jaetaan seuraavasti:

Bakterisidiset (tappavat bakteerit);
Bakteriostatic (estää lisäkasvua ja lisääntymistä, esimerkiksi tetrasykliiniryhmän lääkkeitä, kuten doksisykliiniä).

Antibioottien toiminta perustuu tietyn bakteerin herkkyydelle tai yksinkertaisimmalle organismille lääkkeelle.

Tutkimusten vuosien aikana on havaittu, että kukin tartuntatauti johtuu tietystä bakteerista tai ryhmästä, jolla on tietty taajuus. Siksi käsite "huumeiden valinta."

Esimerkiksi kystiittiä aiheuttavat bakteerit ovat usein alttiita fluorokinoloni-antibiooteille, kuten siprofloksasiinille.

Eläinten ripulin tapauksessa tylosiini 50 on usein valittu lääke.

Leikkauksen jälkeen antibiootti on usein määrätty profylaktisella tarkoituksella tappaa bakteereja, jotka voivat päästä operatiiviselle kentälle. Tässä tapauksessa usein puolisynteettisiä antibiootteja, kuten amoksisilliinia, määrätään usein. Eläinlääkinnällisessä käytännössä se on nimeltään Sinulox, joka on valmistettu injektiomuodossa tai tabletissa.

Jos kyseessä on tyypillinen tarttuva tauti kissoille - klamydia, valittu lääke on klindamysiini. Nimetty 1-2 kuukautta.

Luurakenteiden tarttuvan sairauden tapauksessa linomysiiniä määrätään usein vähintään kahden kuukauden ajan, koska tällaisia ​​sairauksia on paljon vaikeampi voittaa.

Antibioottien vaikutuksen aikaan jakautuvat:

Lyhyt toiminta - 12-24 tuntia;
Keskipitkä - jopa 2-3 päivää;
Pitkäaikainen - jopa 7-10 päivää.

eli takaisin lääkeaineeseen on välttämätöntä tässä ajassa. Esimerkiksi kefotaksiimi, lyhytvaikutteinen antibiootti, on annettava 12 tunnin välein. On suositeltavaa, ettei siirtymäaikaa siirretä, mutta pakotut siirtymät 1-2 tunnissa eivät ole hengenvaarallisia.

Miksi on välttämätöntä käydä läpi koko antibioottiterapia ilman keskeyttämistä?

Mikroflora ja mikro-organismit pystyvät sopeutumaan uusiin olosuhteisiin. Siksi patogeenisten mikro-organismien esiintymisen yhteydessä ne on hävitettävä, mikä kestää keskimäärin 10-14 päivää tai enemmän laiminlyötyjen ja vaikeampien infektioiden tapauksessa.

Jos lopetat antibiootin käytön ennen eläinlääkärin määräämää, selviävät bakteerit aiheuttavat vastustuskykyä resistenssiin lääkkeeseen, jota käytetään. Tämän seurauksena taudin myöhempien pahenemisvaiheiden aikana hän ei enää toimi eikä hänen tarvitse etsiä toisen ryhmän antibioottia, joka voi voittaa patogeenisen kasviston.

Ihannetapauksessa bakteerien aiheuttamaa tarttuvaa tautia varten olisi tehtävä antibioottinen herkkyyskoe, jotta voidaan määrätä lääke, joka on tehokkain kussakin tapauksessa.

Kylvöherkkyys suoritetaan 10-14 vuorokautta, jonka valmistuttua tavallisesti on määrätty laaja-alainen lääke, tukahduttaa patogeenisen kasviston kehittyminen.

Antibiootit - kehittyneempiä lääkkeitä bakteerien tuhoamiseksi. Niiden esiasteet ovat sulfonamidit. Esimerkiksi biseptoli. Nyt nimetty suhteellisen harvoin, koska useimmissa tapauksissa bakteerien on pystytty kehittämään vastustuskykyä niille vuosien kehitystyön ajan. Lisäksi, koska heillä on enemmän vasta-aiheita vastaanottoon ja sivuvaikutuksiin. Heidät otetaan vastaan, jos kylvöä koskeva analyysi on osoittanut, että herkkyys sarjan sulfonamidien tietystä valmisteesta on herkkä.

Mahdolliset komplikaatiot antibioottien käytön kanssa

Antibakteeristen lääkkeiden käyttöä on useita vasta-aiheita. Yksinkertaisin on yksittäisen allergisen reaktion esiintyminen yhdelle tai toiselle huumeiden ryhmälle eläimessä. Tämä ei kuitenkaan liity farmakologisiin ominaisuuksiin, vaan antigeenivasta-ainekompleksin muodostumiseen, joka muodostuu useimmiten lääkkeen toisella annoksella ja aiheuttaa anafylaktisen sokin.

Toinen yleinen antibioottien ongelma ovat ruoansulatuskanavan häiriöt, joita pääasiassa ilmenee regurgitaatiolla ja ripulilla. Ruoansulatuskanavan suojaimia käytetään vähentämään ruoansulatuskanavan komplikaatioiden riskiä.

Jos kyseessä on yliannostus antibiootilla, sen antamisen myrkylliset vaikutukset ilmenevät - useimmiten neurologisten komplikaatioiden muodossa (kouristukset, enkefalopatia jne.).

Myös munuaisten ja maksavaurion vaikutukset ovat yleisiä. Joidenkin antibioottien munuaisten toksisuus vaatii sen nimittämistä ottaen huomioon munuaisten toiminnallisen tilan.
Yksi hepatotoksisista antibakteerisista ryhmistä on tetrasykliinejä.

Miksi ei ole toivottavaa määrätä antibiootteja raskaille eläimille?

Useimmat antibiootit kulkevat transplacental-esteen kautta. Jotkut niistä (esimerkiksi tetrasykliinit) häiritsevät koko sikiön muodostumisprosessia (luut, elimet, hermosto) ja jälkeläiset muuttuvat kelvottomiksi. Antibiootit ovat joskus sallittuja raskauden myöhässä, kun sikiö on kehittynyt. Muissa tapauksissa antibiootteja (jopa suhteellisen vaarattomia) määrätään vain, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva haitta.

Mitä antibiootteja ei auta?

Usein väärinkäsitys on, että on järkevää määrätä antibiootteja virusinfektioille. Tällaiset uskomukset ovat vakava virhe, koska antibakteeriset lääkkeet ovat tehokkaita vain bakteereja ja alkueläimiä vastaan, ja on välttämätöntä valita keinot jokaiselle yksittäiselle infektiolle erikseen riippuen niiden herkkyydestä. Puhtaassa muodossaan viruslääkettä ei ole olemassa. Virusten torjuntaan käytetään useimmin ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä (rokotuksia) sekä toimenpiteitä, joilla pyritään vahvistamaan kehon immuunijärjestelmää.

On tärkeää muistaa, että eläinlääkäri on suositeltavaa neuvotella eläinlääkärin fyysisen kunnon huononemisen yhteydessä. Itsekulutus on vaarallista - kun itseään määräävät antibakteeriset aineet, pienin ongelma on kehittää huumeidenkestävyyttä väärän valinnan takia. Epäsuotuisissa tapauksissa jo kuvattujen taajuuksien mahdollisten komplikaatioiden ilmentyminen on mahdollista.

Eläinlääketieteelliset antibiootit

Kirjoittaja: Danilevskaya N.V., tohtori, farmakologian ja toksikologian osasto. I. Mozgova FGOU VPO MGAVMiB heitä. K. I. Scriabin

Lähetetty 22. kesäkuuta 2015

Yksi tärkeimmistä ongelmista tarttuvien tautien hoidossa kotieläimissä on bakteerilääkkeille resistenttien mikrobien kantojen leviäminen [1, 2, 6]. Kysymys on kaikkein tärkein sairaaloissa ja koivuissa, joissa antibiootteja käytetään laajalti. Lääketieteessä nämä ovat tehohoitoyksiköitä, kirurgisia, palovammoja jne. Eläinlääketieteellisiä klinikoita, joissa mikrobilääkkeitä määrätään monissa eri eläimissä, voidaan verrata lääketieteellisiin sairaaloihin, joissa ns. Sairaala-infektio on usein rekisteröity. Haluaisin kiinnittää huomiota siihen, että eläinlääkäreillä on jatkuva yhteys heikentyneisiin ja usein immunodefikanteihin eläimiin. Tältä osin on välttämätöntä käsitellä vastuuntuntoisesti antibioottiterapian järkevä organisointi.

Antibioottiresistenssillä tarkoitetaan kykyä kasvaa ja jakaa mikro-organismeja altistettaessa antibakteerisia lääkkeitä. Mikro-organismit jaetaan ryhmiin antibakteeristen aineiden herkkyyden mukaan [1, 2]. Korkealla herkkyydellä taudinaiheuttajan kasvua, lisääntymistä tai kuolemista eläimen elimistössä ja henkilö esiintyy lääkkeen terapeuttisessa konsentraatiossa. Jos kyseessä on kohtalainen herkkyys, antibiootin enimmäisannokset ovat tarpeen tällaisen tuloksen saavuttamiseksi. Herkällä herkkyydellä vaikutus voidaan saavuttaa vain in vitro pitoisuuksina, jotka ovat potilaalle myrkyllisiä. Vastustuskykyllä ​​tarkoitetaan kykyä tuottaa taudinaiheuttaja lääkkeen terapeuttisten pitoisuuksien läsnä ollessa. Niiden lääkkeiden käyttäminen, joilla on alhainen herkkyys tai vastustuskyky, ei ainoastaan ​​tuhoa patogeenia, vaan se voi edistää prosessin yleistymistä: muut mikro-organismit, mukaan lukien normaalin kasviston edustajat, voivat olla herkkiä antibiootille ja kuolemaan. Tämä mahdollistaa kestävien lajien ja kantojen, pääasiassa saprofyyttisten patogeenisten mikrofloorien edustajien, käyttämisen vapaissa ekologisissa markkinarakoissa kehossa. Koska tärkein vaikutus puuttuu, kaikki mahdolliset haittavaikutukset (allergeenisuus, immunosuppressiivinen vaikutus, hepatotoksisuus ja muut) säilyvät.

Eroa luonnollisen ja hankittu antibioottien vastustuskyky [1,2, 5]. Luonnollisella (ensisijaisella) resistenssillä mikro-organismilla ei ole rakenteita, joilla lääke toimii, tai se tuottaa entsyymit, jotka inaktivoivat sen. Hankittu (sekundaarinen) vastustuskyky johtuu mikro-organismin kontaktista antimikrobisen aineen kanssa. Mutantteja kestävät muodot ilmestyvät, ne ohjautuvat valinnalla ja samanlaisten ominaisuuksien ekstrakromosomaalinen siirto plasmideilla ja episomeilla on mahdollista. Tällainen vastustuskyky on tyypillisimpi gram-negatiivisille mikro-organismeille (Shigella, Salmonella jne.). Antibioottiresistenssin kehittämiseen on olemassa lukuisia mekanismeja. Bakteereissa lääkeaineiden kohteet muunnetaan, niiden ulkoisten rakenteiden läpäisevyys muuttuu, muodostuu shuntteja, jotka takaavat antibiootin nopean vapautumisen mikrobisolusta. Entsyymejä, jotka inaktivoivat antibioottia (penisillinaasi, kefalosporiinaasi, p-laktamaasi, levomysietiiniasetyylitransferaasi jne.), Indusoituvat usein. Vaara on mikro-organismien hankkiman vastustuksen laaja ja nopea leviäminen. Huumeet eivät ole tehokkaita, myös potilailla, joita ei ole koskaan käytetty.

Hankittu vastustus on usein seurausta epästmonaattisesta antimikrobisesta hoidosta. Se parantaa patogeenien virulenssiä. Lomakkeet, joilla on useita resistansseja, ilmestyvät. Ne jakautuvat erityisen hyvin karjaan, jolla on alhainen immuniteetti. Moninkertaisen resistenssin kriteeri on vastustuskyky vähintään kolmelle antimikrobiaalisten aineiden luokille. Koska resistenttien patogeenien levittäminen eläinten, lintujen ja ihmisten välillä on suositeltavaa rajoittaa lääkeaineiden käyttöä eläinlääketieteessä. Tämä vaatimus, kuten monet muutkin, ei kuitenkaan aina täyty. Globaalit trendejä ovat metisilliiniresistenttien stafylokokkien, Klebsiellin syntyminen ja laaja levinneisyys, tuottaen laajennetun spektrin β-laktamaasia. Kirjallisuudessa on raportoitu penisilliinien, kefalosporiinien, makrolidien, tetrasykliinien, co-trimoksatsoli- ja kloramfenikoli-resistenttien antibioottiresistentin pneumokokkien määrän lisääntymistä. Vankomysiiniä ja sieni-infektioita vastaan ​​kestäviä grampositiivisia mikro-organismeja ilmeni ketokonatsoliksi. Kotieläimissämme tehdyt tutkimukset osoittivat, että mikro-organismien kantojen vakava siirtyminen kohti antibioottien moninkertaisen vastustuskyvyn kehittymistä oli vakava. Monet viimeisimmistä huumeiden sukupolvesta, joita ei ole koskaan määrätty koe-eläimillä, mutta myös yleisesti eläinlääketieteessä, eivät ole aktiivisia. Infektioiden hoito tässä suhteessa voi olla ongelma [4,7].

Hoidon aloittamisen yhteydessä lääkärin on muistettava, että antibioottiresistenssin kehitys on seurausta mutaatioista bakteeripopulaatiossa ja vastustuskyvyn syntymisestä yksittäisissä jäsenissä. On dynaaminen prosessi: "Valinta paineen alaisena" [3]. Bakteeri, antibioottiin resistentti mutantti, saa selektiivisiä etuja sen käytön taustalla muiden lääkeherkkien varianttien poistamisen vuoksi. Geneettisen tiedon vaihto, myös plasmidien avulla, johtaa antibioottiresistenssin nopeaan leviämiseen muun mikro-organismin, mukaan lukien erilaisten eläinten ja ihmisten, ominaispiirteet, mikä luo maailmanlaajuisen uhan asianmukaisissa ympäristöolosuhteissa. Erityisen vaarallisia tässä suhteessa ovat ne ilmasto-olot, joissa riittämätön auringonpaiste (muutamia aurinkoisia päiviä), negatiivisten lämpötilojen puuttuminen (huurre) ja lisääntynyt kosteus yhdistetään. Pitkäaikaisia ​​patogeenejä voi esiintyä näissä tapauksissa ympäristössä. Siksi tunnemme taudin puhkeamisen keväällä ja syksyllä. Muutetun ilmapiirin yhteydessä viime vuosina samanlaiset olosuhteet ovat usein talvikaudella. Väestön vähäinen saniteettikulttuuri aiheuttaa suurta haittaa, koska pienien lemmikkieläinten omistajilla ei ole puhdistuskykyä lelun jälkeen lenkkien aikana, mikä lisää huomattavasti ulkoisen ympäristön bakteerikontaminaatiota.

On tunnettua, että antibioottiresistenssiä on helpompi kehittää vähemmän aktiivisille antibiooteille. Reseptilääke on erittäin tärkeä. Mitä suurempi patogeenisten mikro-organismien alkupopulaatio, sitä voimakkaampi "koorumin" vaikutus: biologisesti vaikuttavien aineiden tuotanto, signalointimolekyylit, toksiinit lisääntyvät dramaattisesti, mikä osaltaan lisää infektion yleistymistä. Nopea populaation kasvu johtaa mutaatioiden lisääntymiseen, myös vastustuskykyyn lääkkeeseen [3]. Tämän seurauksena lääkeaineen tulisi tarjota tällaisten pitoisuuksien nopeimmin muodostuminen seerumiin ja kudoksiin, jotka ovat riittäviä patogeenisen mikrofloorin tukahduttamiseksi, mikä vähentää mutanttimuotoisten aineiden esiintymisen mahdollisuutta. Useiden antibioottien, joilla on erilainen vaikutusmekanismi, on saatu aikaan luotettavia tuloksia. Parenteraalinen antaminen on tarkoituksenmukaisempaa.

On vaarallista paitsi aliarvioida annosta ja olla myöhässä antibioottihoidon aloittamisen kanssa, mutta myös rikkoa suositeltua annostusohjelmaa, ohittaa lääkkeen seuraavan käytön tai lopettaa kurssin ennenaikaisesti. Kun antimikrobisen lääkkeen vastaanottaminen keskeytyy, sen pitoisuus laskee nopeasti minimiin estävään ja pienempiin. Näyttää resistenttien muotojen "valintaikkunan", joka on vakava virhe hoidossa ja joka on vaarallinen paitsi potilaille myös ympäristölle. Immunosuppressiivisissa yksilöissä, luonnollisen resistenssin vuoksi, taudinaiheuttaja ei ole riittävästi eliminoitu, farmakologisen hoidon estävän mikro-organismin muodot kehittyvät helpommin ja suurin osa komplikaatioista ilmenee. Siksi antibioottihoidon kestoa lisätään potilailla, joilla on immuunipuutos ja anranulosytoosi. Monet lähteet osoittavat, että "tapa lisätä antibioottiterapian tehokkuutta on lisätä lääkkeen annoksia ja muuttaa sen annostusohjelmaa.... Institutionaalissa suoritetuissa hätätapauksissa. N. V. Sklifosovsky osoitti, että aminoglykosidien ja vtorhinolonov-valmisteen käytön korkeammissa annoksissa teho saavutetaan 80 prosentilla potilaista, jotka standardin analyysin mukaan osoittavat muodollisen "tehottomuuden" in vitro "[8].

Siksi on tärkeää käyttää tehokkaasti erittäin aktiivista lääkeainetta ja määrätä se riittävillä annoksilla suositeltujen käyttöohjeiden mukaisesti. Taudinaiheuttajien lääkeresistenssin seuranta on olennainen edellytys tehokkaalle hoidolle. Tulosten mukaan ensimmäisen rivin, varauksen ja syvävarannon valmistelut olisi erotettava toisistaan. Kaiken tarvittavan maailmanlaajuisen kuvan tuntemuksen vuoksi on tarpeen suunnitella hoito-ohjelma ottaen huomioon tietyssä tapauksessa saadut luotettavat tiedot. Toimenpidekokonaisuuteen olisi sisällyttävä eläinlääkinnällisten sääntöjen tiukentaminen eläinlääketieteellisten tilojen säännöllisten ja pakotettujen desinfiointien avulla. Kemoterapeuttisten lääkkeiden käyttö olisi perusteltava asianmukaisilla laboratoriotutkimuksilla. Vastuuntuntoinen pätevä henkilö olisi kohdennettava analysoimaan antibioottien käytön tehokkuutta tietyssä klinikassa, määrittämään ensisijaisten lääkkeiden, varausten ja syvän varan valinnan taktiikat ottaen huomioon erityiset olosuhteet. Hoito tulee olla kattava. Tehokas järjestelmä, johon kuuluu muun muassa valikoiva puhdistus. Käytä monimutkaisia ​​aktiivisia antimikrobisia lääkkeitä yhdessä probioottien kanssa. Tämä mahdollistaa korvaavan patogeenisen mikrofloorin, joka palauttaa kolonisointiresistenssin. Hoitoon on liitettävä erityisten ja epäspesifisen immuniteetin stimulaatio. Joissakin tapauksissa lääketieteellisiä lähestymistapoja olisi suunnattava uudelleen: yhdessä vallitsevan antibioottiterapian kanssa on välttämätöntä kehittää ympäristön kannalta turvallista faagihoitoa.

Niiden alhainen myrkyllisyys, korkea turvallisuus ja tehokkuus sekä immuniteetin negatiivisen vaikutuksen puuttuminen johtuvat penisilliinivalmisteista, jotka ovat edelleen eläinlääkärin valitsemia lääkkeitä. Eräs tehokkaista uusista lääkkeistä on Betamox LA (Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, Iso-Britannia). Tämä lääkevalmiste antibakteerinen lääke lääkeaineena suspensiota varten, joka on tarkoitettu kotieläinten hoitoon, joilla on bakteeri-etiologisia sairauksia. Vaikuttava aine sisältää amoksisilliinitrihydraattia (150 mg / ml), joka on puolisynteettinen penisilliini-antibiootti ja jolla on laaja mikrobiologinen vaikutus. Korkea aktiivisuus osoittautui gram-positiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja, r. H. Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp. On tärkeää, että bakterisidinen vaikutus varmistetaan. Herkkien mikro-organismeiden soluseinämän mupopeptidin synteesin rikkomiset johtuvat transpeptidaasi- ja karboksipeptidaasientsyymien estämisestä. Tämä johtaa osmoottisen tasapainon epätasapainoon ja bakteerisolun hävittämiseen. Huumeiden tärkeä positiivinen ominaisuus on nopea imeytyminen injektiokohdasta ja hyvä jakautuminen useimmissa eläimen elimissä ja kudoksissa. Antibiootin enimmäispitoisuus veressä havaitaan nopeasti: 2 tunnin kuluttua. Hän pysyy terapeuttisella tasolla vähintään 48 tuntia Betamox LA: n levittämisen jälkeen. Lääke metaboloituu maksassa, ja siksi sillä on antimikrobista aktiivisuutta urogenitaalisen järjestelmän elimissä, ja se erittyy elimistöstä pääasiassa muuttumattomana virtsaan. Alhainen myrkyllisyys (vaikutukset lämminveristen eläinten organismiin, se kuuluu GOST 12.1.007: n mukaiseen kolmanteen vaaraluokkaan).

Betamoks LA tehokas infektiotautien ruoansulatuskanavan, hengitysteiden, urogenitaalijärjestelmän, nivelet, pehmytkudoksen ja iho, nekrobakterioze, navan infektiot, atrofinen nuha, utaretulehduksen, kohtutulehduksen ja muut primaariset ja sekundaariset infektiot bakteeri etiologiasta, taudinaiheuttajat, jotka ovat herkkiä amoksisilliini. Sitä käytetään kerran lihakseen tai subkutaanisesti annoksella 0,5 ml / 5 kg eläinpainoa ja tarvittaessa annostelemaan 48 tunnin kuluttua. Kun eläimen yksilöllinen herkkyys beetalaktaamiantibiooteille lisääntyy ja allergisten reaktioiden kehittyminen estyy, lääkeaineen käyttö lopetetaan ja desensitisointiterapia suoritetaan. Kun hoidat eläimiä, älä sekoita Betamoks LA: ta samaan ruiskuun muiden lääkkeiden kanssa.

Enemmän vakavia toimenpiteitä tai varaus antibiootti voidaan suositella Noroklav injektio (Noroclav injectionis), joka, kuten aktiivisia aineita yhdessä amoksisilliini-trihydraattia (140 mg / ml), joka sisälsi kaliumklavulanaattia (35 mg / ml). Lääkkeellä on enemmän laaja bakterisidinen vaikutus suurimpaan gram-negatiivisia ja gram-positiivisia mikro-organismeja, r. H. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiellae, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Campylobacter, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp. Se on herkkä Noroclavulle, mukaan lukien kantoja, jotka tuottavat p-laktamaasia. Kaliumklavulanaattia, joka on osa antibiootin estämällä β-laktamaasia tuottavia bakteereja vastaan, jotka ovat hankkineet resistenssin amoksisilliini normaali, joka palauttaa herkkyys bakteereja tuhoava vaikutus amoksisilliinin korkea aktiivisuus G + ja T-kasvien, mukaan lukien Bacteroides, ja monien lajien Clostridia muut anaerobit mahdollistavat suositella Noroclavia ilman muita anaerobisen kasviston aiheuttamia komplikaatioita uhkaavia lääkkeitä. Ei merkitty immunosuppressiivista vaikutusta. Lääke imeytyy hyvin injektiokohdasta ja osaksi elinten ja kudosten eläimiä, jos on maksimipitoisuus 1,5-2 tuntia, joka pidetään terapeuttisen tason jopa 48 tuntia yhden injektion jälkeen. Käytetään hengityselinten sairauksien hoitoon, urogenitaalijärjestelmän, pehmytkudokset (r. H. paiseita, ajotulehdus, pyoderma, paranalnyh rauhaset, ientulehdus), utaretulehdus ja muut primaariset ja sekundaariset infektiot bakteeri etiologiasta, taudinaiheuttajat, jotka ovat herkkiä amoksisilliini. Sovelletaan annoksena 1 ml per 20 kg eläimen (8,75 mg / kg 1 kg eläimen ET) 1 kerran päivässä 3-5 päivää. Koiria ja kissoja pistetään intramuskulaarisesti tai ihonalaisesti ennen käyttöä, suspensio-injektiopulloa ravistetaan perusteellisesti ja injektoinnin jälkeen hieronta varovasti. Noroclav-injektionesteessä ei tavallisesti havaita mitään haittavaikutuksia tai komplikaatioita. Erittäin harvinaisissa tapauksissa yksittäisissä eläimissä pistoskohdassa saattaa esiintyä hieman turvotusta, joka häviää itsestään 1 - 2 päivän kuluessa. Älä sekoita Noroclavia samaan ruiskuun muiden lääkkeiden kanssa.

Jäljelle jää asiaankuuluvaa käyttöä eläinlääketieteessä ja tehokkaita kefalosporiinivalmisteita. Laajalla toiminta-alueella on uusi lääke Solvasol-injektiota ("Norbrook Laboratories Limited" / "Norbrook", Yhdistynyt kuningaskunta). Vaikuttavana aineena se sisältää kefaleksiinatriumia (180 mg / ml) ja apukomponentti, kapryylihapon triglyseridi. Koska antibiootti on steriili väritön tai vaaleankeltainen suspensio, se voidaan helposti kerätä ruiskuun ja injektoida aiheuttamatta komplikaatioita pistoskohdassa. Nopea imeytyminen injektiokohdasta ja hyvä jakautuminen useimmissa eläimen elimissä ja kudoksissa takaa lääkkeen korkean biologisen hyötyosavuuden. Antibiootin enimmäispitoisuus veressä havaitaan 45-60 minuutin kuluttua ja se pidetään terapeuttisella tasolla 18-20 tuntia parenteraalisen annon jälkeen. Antibiootti johdetaan eläimen ruumiista pääasiassa virtsaan, pääasiassa muuttumattomana. Levitä koiralle ja kissoille annoksella 10 mg / kg kefaleksiinia (1 ml suspensiota 18 kg: aa kohden). Harvinaisissa tapauksissa pistoskohdassa saattaa esiintyä turvotusta, joka häviää itsestään 1 - 2 päivän kuluessa.

Hyvin tehokkaiden antibakteeristen lääkeaineiden käyttö rationaalisen antibioottihoidon suositeltavien periaatteiden mukaisesti mahdollistaa hyvän tuloksen saannin bakteeri-infektioiden hoidossa kotieläimissä, mikä vähentää resistenttien muotojen syntymisen todennäköisyyttä.

Viitteet:

1. Antibiootit avohoidossa: joitain ongelmia // Kliininen farmakologia ja hoito. - 2000. - osa 9, nro 2.- s. 3-6.

2. Belousov Yu.B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K. Kliininen farmakologia ja farmakoterapia - M.: Universum - 1993.

3. Bero R., Castillo J. D., Geneolt L. Antibioottiresistenssin ongelma // "Eläinlääkäri" - № 2.- 28 - 34.

4. Danilevskaya N.V. Pimenov N.V. Antibioottiresistenssin ongelma salmonelloosihoidon esimerkissä kotimaisissa kyyhkysissä // "Russian Veterinary Journal." - 2005.- № 4. - s. 21 - 25.

5. Tartuntataudit 21. vuosisadalla: joitain ongelmia //. Kliininen farmakologia ja hoito. - 2001, nro 10. - s. 4 - 10.

6. Mashkovsky MD Drugs.- 15. painos, Pererab., Rev. ja ylimääräinen M: LLC "New Wave", 2005, 1200 s.

7. Pimenov N.V. Salmonellan antibioottiresistenssi, joka on eristetty kotimaisista kyyhkysistä / Pimenov N.V., Danilevskaya N.V. // "Eläinlääketiede".- 2006.- № 9. s. 20 - 24.

8. Solovyova OV Rationaaliset lähestymistavat eläinten antibioottihoidon aikana kirurgisten toimenpiteiden aikana // Russian Veterinary Journal.- 2006.- № 1.- 35 - 40 s.

9. Strachunsky LS, antibioottiresistenssin tila Venäjällä //. Kliininen farmakologia ja terapia. 2000, nro 2.- s. 6-9.

Eläinlääketieteelliset antibiootit

antibiootit

Antibiootit ovat tavallisesti mikrobien ja korkeampien organismien vaihdon tuotteita, joilla on kyky tukahduttaa elintärkeät vaikutukset tai tappaa muut mikro-organismit. Niitä tuottavat mikro-organismit, sienet, hyvin organisoidut kasvit ja eläinorganismit. Kehon kyky muodostaa antibiootteja kehitettiin pitkään evoluutiossa ja se on tärkeä tekijä taistelussa olemassaololle.

L. Pasteur huomautti ensin eräiden mikrobien kyvyn estää muiden mikrobien kasvua ja lisääntymistä omassa ympäristössä. Suuri venäläinen biologi I. I. Mechnikov muodosti lukuisia säännöksiä bakteerien mikrobilääkehoidosta ja osoitti, että eläinmaailmaan liittyvä taistelu voidaan siirtää mikrobeihin; Hän ehdotti maitohappobakteerien käyttöä suolen patogeenisen kasviston hillitsemiseksi. A. Fleming (1928) havaitsivat, että viljelmän Staphylococcus saastuttamia hometta, ei kasvua Staphylococcus, ja hän teki oletetaan, että se edellytti muotin erityinen aine, jota hän kutsui penisilliiniä. Vain vuonna 1940, Florey ja Cheney onnistui eristämään puhdasta penisilliiniä viljelyalustasta, ja vuonna 1942 Neuvostoliitossa 3. B. Ermoleva saatiin penisilliini Penicillium krustozum.

Antibiootteja saadaan viljelemällä mikrobien tuottajia, mutta useita antibiootteja tuotetaan synteettisesti ja osittain synteettisesti. Niiden biologinen aktiivisuus ilmaistaan ​​toimintaryhmissä (AU), ja siksi ne annostellaan näissä yksiköissä, mutta jotkut antibiootit - grammoina.

Antibiooteilla on voimakas antimikrobinen vaikutus. Antimikrobisella vaikutuksella ne jakautuvat lääkkeisiin, joilla on laaja ja kapea vaikutus. Antibiootit, joilla on laaja spektri, vaikuttavat gram-positiivisiin ja gram-negatiivisiin bakteereihin, suuriin viruksiin, rickettsiaan ja kapealla spektrillä - lähinnä grampositiivisilla mikro-organismeilla tai gram-negatiivisilla.

Tarkennettua antibiootit ovat penisilliini (paitsi ampisilliinia), erytromysiini, oleandomysiini, jotka toimivat pääasiassa gram-positiivisia mikroflooraan ja polymyksiinit toimii g; laajakirjoihin antibiootteihin - tetrasykliinit, kloramfenikoli, neomysiini, kanamysiini, streptomysiini. Jotkut antibiootit (nystatiini, levoriini jne.) Ovat aktiivisia sieniä vastaan ​​eivätkä ne toimi bakteereilla.

Antibioottien antimikrobisen vaikutuksen mekanismi on entsyymijärjestelmien esto, kalvon hajoaminen ja solun pintajännitys, mikä johtaa redox-prosessien, hengityksen ja aineenvaihdunnan häirintään bakteerisoluissa ja sitten jakautumisen lopettamiseen. Antibioottien varhainen käyttö on tärkeä edellytys tartuntatautien hoidolle.

Antibiootteja käytetään sekä yksilöllisesti että yhdessä muiden antibioottien, sulfonamidien, nitrofuraanien, vitamiinien, mikroelementtien kanssa patogeenisen hoidon ja muiden synergististen lääkkeiden kanssa.

Antibioottien irrationaalisen käytön seurauksena mikrobiresistenssin nopea kehitys ja sivuvaikutusten esiintyminen ovat mahdollisia. Kun antibioottien pitkäaikainen määritys mukautuu ja valitaan, metabolia muuttuu, mikrobien geneettiset ominaisuudet muuttuvat ja mikrobiekannat, jotka ovat resistenttejä tähän antibioottiin, ilmestyvät. Tällainen vastustuskyky tulee perinnöllisiksi, toisin sanoen on olemassa uusia mikrobeja, joita tämä antibiootti ei vaikuta. Mikrobiilien vastustuskykyä on pidettävä yleisenä biologisena lainana, joka on yksinkertaisin tapa mukautua olemassaolon olosuhteisiin. Mikrobien resistenssin nopea kehitys selittyy sillä, että edullisissa olosuhteissa mikrobit voivat jakaa joka 15-20 min, eli keskimäärin 70 sukupolvea muuttuu yhden päivän kuluessa.

Laite perustuu sellaisten lääkkeiden inaktivointiin, joissa on spesifisiä entsyymejä.

Haittavaikutuksia ovat dysbakterioosi, beriberin ja allergisten reaktioiden ilmaantuminen, märehtijöiden ennaltaehkäisyn ja suoliston atonisuuden kehitys, akuuttien sairauksien siirtyminen vaikeaan krooniseen sairauteen. Dysbacteriosis on erityisen vaarallinen - ruoansulatuskanavan ja hengityselinten saprofyttisen mikrofloorin vajaatoiminta ja patogeenisen kolonisoituminen, mikä johtaa kandidiaasiin, stafylokokkiin tulehdukseen tai muihin vakaviin sairauksiin. Tämä johtuu siitä, että antibioottien suuret annokset vaikuttavat kehon immuunijärjestelmään.
Antibiootit estävät bakteerien lisääntymisen ja tappavat, tuhoavat ja poistavat ne immuunijärjestelmän soluista.

Antibiootit toimivat elimistössä 7-10 tuntia, ja tämä vaatii niiden usein tulevan kehoon. Pitkäaikainen käyttö elimistössä - pidennys - käytä pitkäaikaisia ​​antibiootteja (bicillin, dibiomysiini, dirtrakkiliini) tai annostele liuottimilla (novokaiinin liuokset, ecmoliini jne.), Jotka viivyttävät antibioottien imeytymistä ja vapautumista kehosta. Elimistössä antibiootit tuhoutuvat tai useimmat niistä erittyy maksassa, munuaisissa, suolen eritteissä, maidossa ja muilla tavoilla.

Antibiootteja käytetään terapeuttisen ja harvemmin terapeuttisen ja ennaltaehkäisevän tarkoituksen avulla kotieläinten tarttuvien sairauksien, kuten lintujen, turkiseläinten ja muiden eläinten, sekä kaloja ja hyödyllisiä hyönteisiä vastaan. Jotkut niistä käytetään nopeuttamaan eläinten kasvua ja lihotusta. Tarttuvien tautien kannalta epäedullisissa maatiloissa taudin puhkeamisen aikana epäiltyjä antibiootteja käytetään infektioon tai ehdollisesti terveellisiin eläimiin taudin ehkäisemiseksi. Sairaita eläimiä hoidetaan antibiooteilla riippumatta rokotuksen ajankohdasta tartuntatauteja vastaan. Kun antibiootteja käytetään immunisointijakson aikana elävien bakteerikokotteiden kanssa, käsitellyt eläimet rokotetaan uudelleen.

Antibioottien antotapa riippuu taudista, sen kurssin luonteesta, sairaan eläimen tilasta samoin kuin lääkkeen ominaisuuksista, sen annostusmuodosta. Antibioottien terapeuttisen ja profylaktisen käytön kesto riippuu epitsootologisesta tilanteesta, käytetystä lääkkeestä ja muista olosuhteista. Antibioottien jatkuva käyttöaika terapeuttisiin tarkoituksiin on 7 päivää ja 10 päivää hoitoa ja ennaltaehkäisyä varten.

Antibioottien käyttöä on kolme päämenetelmää: yleisiä vaikutuksia keholle, kun niitä annetaan parenteraalisesti tai enteraalisesti (suun kautta); polttokäsittelyn menetelmä, kun lääke pistetään suoraan infektion kohtaan, märkivään onteloon jne. ja lääkkeiden paikalliseen tarkoitukseen. Parenteraalisista antoreiteistä käytetään laajalti antibioottien lihaksensisäistä antamista. Antibioottien käyttöä ilmaistaan ​​paikallisesti rajoitetulla ulkoisella tulehdusprosessilla, jossa patogeenisen mikrofloorin etusijainen lokalisointi tartunnan kohteena on infektio. Ulospäin ne on määrätty puhtaassa muodossa jauheina, voiteina, liuoksina, suspensioina. Hengityselinten sairauksiin käytetään antibioottien aerosolimenetelmää.

Ennen eläinten teurastusta antibioottien käyttö terapeuttisiin tarkoituksiin pitäisi lopettaa: käytettäessä penisilliiniä, erytromysiiniä, oleandomysiiniä - 3 päivää; tetrasykliinilääkkeet, kloramfenikoli - 6: lle; streptomysiini, kanamysiini, neomysiini - 7: lle; dibiomysiiniä ja ditetrasykliiniä - 25-30 päivää. Antibioottien kanssa tietyllä hetkellä käsiteltyjä eläimiä, mutta tapetaan tahattomasti, käytetään vasta sen jälkeen, kun keinotekoinen alustava neutralointi on tapahtunut. Antibioottien kanssa hoidetuista eläimistä saatava maito on kielletty käytettäväksi elintarvikkeissa: lihaksensisäinen penisilliini, tetrasykliini, neomysiini -12 h, suonensisäinen tetrasykliini ja streptomysiini - 5 päivää, penisilliini - 1 päivä.

Eläinten ruokintaan käytetään maitoa, jossa antibiootteja löytyy.

Kliinisesti antibiootteja jaetaan tärkeimpiin, joista potilaan hoito alkaa, ja varallaolevia, joita käytetään pääasiallisten lääkkeiden mikrobiresistenssin tapauksessa (taulukko 1).