Tärkein Hygienia

Scottish Fold-kissojen osteochondrodysplasia-oireet ja hoito

Mitkä ovat syyt tällaisiin muutoksiin ja miksi taitokset kärsivät tästä sairaudesta. Opit tämän ja monia muita asioita lukemalla artikkelimme.

Retki skotlantilaisen rotujen historiaan

Taitojen uskotaan tulevan kauniilta Skotlannin kaupungista. Se oli siellä, että British Shorthair-kissoja ristittiin ensin muunnetulla genomilla. Luonnon mutaation olemus oli vinoissa korissa - ja niin syntyivät ensimmäiset skotlantilaiset taitokset.

Myöhemmin tutkijat huomasivat, että geenin muunnos, joka vaikuttaa kissan ruston mutaatioon, välitetään autosomaalisena dominanttina piirteenä. Kuitenkin perinnöllisyystilanne on epätäydellinen hallitseva, joten kaikki pennut ovat syntyneet suorilla korteilla, mutta lähemmäksi kuukautta, noin puolet siitosta näyttää rustovaurion - korvat asteittain taipuvat.

Myös kasvattajat risteyttivät skotlantilaiset pian huomasivat, että paitsi rustokudos ei myöskään muuttunut, vaan myös itse kissa luusto, alkaen hännän osasta. Ensimmäistä kertaa tämä ongelma puhutteltiin vuonna 1971, vaikka se rekisteröitiin jo vuonna 1966. Tieteilijöiden ja johtavien eläinlääkäreiden pitkien kokeiden ja tutkimusten avulla todettiin, että muodonmuutos esiintyy niissä kissoissa, joiden kaksi vanhempaa oli lopetettu.

Hyvin kauhean taudin takia - luuston liikkumattomuus ja kyvyttömyys kävellä - päätettiin lopettaa rodun kasvattaminen. Tämä päätös tehtiin kuitenkin vuonna 1971 vain Yhdistyneessä kuningaskunnassa, ja jalostuskissat ja kissat vietiin muihin maihin vuodesta 1968 lähtien. Tämän seurauksena rotu kasvoi edelleen nopeasti muissa maissa, erityisesti Yhdysvalloissa. Sitten päätettiin kieltää edustajien risteytys keskenään ja heimojen liiketoiminnan jatkamista he ylittivät skotlantilaiset, suorapuheiset Skotlannin-taitolentoon. Näin ollen pentueessa oli vain noin 50% taitteista, mutta oli mahdollista välttää kauheita geneettisiä muutoksia.

Valitettavasti kaikki kasvattajat eivät valitettavasti noudattaneet näitä sääntöjä, minkä seurauksena meillä on kissanpoisto, potilas, jolla on osteochondrodysplasia. Kuinka kauan nämä pienet kokkaset ovat elossa ja mitkä ennusteet odottavat tällaisen vauvan omistajia? Kerromme siitä edelleen.

Skotlantilaisten loputtomien kissojen osteokondrodysplasia johtuu ruston vähenemisestä ja muodostumisesta, mikä johtaa niveltulehdukseen. Tämä tauti vaikeuttaa eläimen liikkumista ja sen yleistä fysiologista tilannetta. Pentu ei ole välittömästi syntynyt tämän tyyppisen taudin kanssa eikä se syntynyt suorilla korville. Osteochondrodysplasiaa voi esiintyä milloin tahansa ikäisenä ja jopa kokonaan terveessä aikuisikissa. Tämä ja tämä sairaus ovat vaarallisia. On lähes mahdotonta havaita taudin oireita nuorella pienellä kissalla paljaalla silmällä.

Tärkeimmät taudin merkit:

  • karvaisuus - eläin yrittää levittää painoa terveille raajille, mutta se ei aina toimi;
  • kissan kävely muuttuu röyhtelemäksi;
  • kissa ei enää yrittää hypätä jonnekin ja viettää suurimman osan ajasta lattialla.

Vahvista tai kumota linnun läsnäolo tälle taudille voi vain eläinlääkärin klinikalla röntgenkuvauksen perusteella. Kuva näyttää selkeästi muutokset, kuten jalat, käsi luut, kaula-nikamat.

ennusteet

Useimmissa tapauksissa tämä tauti etenee rustokudoksen muutoksen takia, joten eläimen tila paranee huomattavasti, jos sille annetaan Pentosaania - lääke, joka stimuloi rustokudoksen oikeaa kehitystä. Tämä sairaus on kuitenkin täysin parantumaton. Jopa kirurgian tapauksessa rustokudos kasvaa jälleen, jolloin lemmikkisi pysyy paikallaan.

Jotta vältät kaikki nämä kielteiset vaikutukset, valitse varovasti kissanpentu. Kiinnitä huomiota myös siihen, kuinka pitkällä kissalla on hännän: sen on oltava keskipitkä tai pitkä ja kärjessä. Lyhyt ja kiinteä häntä osoittaa rustemutaatiot. Tämä mutaatio ei kuitenkaan vaikuta suuresti uumanne elämään. Oikealla hoidolla ja erityisellä hoidolla kissa ilahduttaa sinua monta vuotta.

Dr. Shubinin eläinlääkäriklinikka

Balakovo, st. Trnavskaya, d. Puh. 8-927-225-46-58

Olet täällä

Skotlannin koukun (Scottish Fold) rotujen osteokondrodysplasia

Kuvaus ja syyt

Scottish Fold-kissojen osteochondrodysplasia on perinnöllinen (geneettinen) tauti, jolle on ominaista yleinen ruston muodostuminen. Tauti ilmenee luukudoksen muodostumisessa nivelten ympärille, mikä aiheuttaa liikkuvuuden rikkomisen. Vammat ovat voimakkaimmin ranteen ja tarsuksen nivelissä (kantapään alapuolella) sekä rintakehästä häntä kohti.

Skotlantilainen rotu on kasvatettu Skotlannissa risteämällä kissat, jotka ovat alttiita spontaaneille mutaatioille yksinkertaisilla maatiloilla ja British Shorthair rodulla. Aiemmin oletettiin, että heterotsygoottiset kissat eivät ole alttiita luuston vaurioille, lukuun ottamatta taittuneita korvia, ja vain kun kaksi kissoa oli ristissä ripustettujen korvien kanssa, syntyi nivelvaurioita. Nykyään on todettu, että taitetut korvat ovat ulkoinen merkki ruston muodostamisen yleisestä rikkomisesta, joten tämän kissan kaikki kissat kärsivät vaihtelevasta osteokondrodysplasiasta.

Kasvukauden aikana ruston epänormaali kehitys aiheuttaa luun kasvun hajoamisen pituudeltaan ja leveydeltään, vaikeissa tapauksissa raajojen epämuodostuma kehittyy. Vaurioituneissa nivelissä lisääntyneiden kuormitusten ansiosta kehittyvät degeneratiiviset muutokset kehittyvät, luukudos kasvaa nivelen ympärille, mikä on voimakkaampaa paikassa, jossa nivelsiteet kiinnittyvät luuhun ja yhteiseen kapseliin. Nämä prosessit ovat voimakkaimpia tarsossa ja ranteessa, mikä voi viime kädessä johtaa näiden nivelten heikentyneeseen liikkuvuuteen.

Taudilla on vastaavat synonyymit, kuten niveltulehdus, chondrodysplasia ja Scotish Fold osteodystrofia.

Kliiniset merkit

Kissat, chondrodysplasia-oireiden vakavuus vaihtelee merkittävästi. Kliiniset merkit voivat ilmetä 5 kuukauden ikäisenä ja 6-vuotiaana. Vaikuttavat kissoilla on erilaisia ​​tuki- ja liikuntaelinten sairauksien oireita, kuten hämärtymistä, korkeiden hyppien hylkäämistä ja kovaa kävelyä. Myös taudin eteneminen on merkittävästi erilainen. Koettelemalla kantapään ja ranteen alapuolella olevaa liitosta on mahdollista tutkia eksostaoseja (luun jatkeita), jotka ovat selkeämpi takaraajoissa. Jos luun laajeneminen on huomattavaa, ihon yläpuolella oleva iho voi haavautua.

diagnostiikka

Lopullinen diagnoosi määritetään röntgenkuvauksella (röntgenkuvaus), ja voit havaita tyypilliset muutokset tarsuksen, ranteen ja nikamien alueella.

hoito

Koska chondrodysplasia on geneettinen sairaus eikä sitä voida täysin parantaa, hoito koostuu erilaisista menetelmistä, joilla pyritään vähentämään kipua ja parantamaan eläimen elämän laatua. Konservatiivisina hoitomenetelminä käytetään ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (esim. Meloxicam), pentosaanipolysulfaattia ja glykosaminoglykaaneja. Kehittyneissä maissa sädehoitoa (säteilyä) käytetään taudin etenemisen vähentämiseen. Kirurginen hoito voi käsittää luun exostosioiden poistamisen ja nivelen kiinnittymisen yhdessä asennossa (niveltulehdus).

Alla on röntgensäteitä, joilla on luonteenomaisia ​​merkkejä kammiotulehduksesta.

Kuva 1. 6 kuukauden ikäisen kissan röntgenkuva, osteochondrodysplasiaan liittyvät muutokset paljastettiin. Omistajat vetosivat eläinlääkäriin valituksineen, että kissanpentu suojaa takajalkojaan, hyppää varovasti sohvalle, ei vedä takajalojen kynsiä.

Kuva 2. X-ray, jossa kissa chondrodysplasia

Kuva 3. Röntgenkuva kissa, jossa on chondrodysplasia

Kuva 4. Röntgenkuva kissa, jossa chondrodysplasia

Dr. Shubinin, Balakovon, eläinlääketieteellinen klinikka

Skotlantilaisten kissojen kissojen osteokondrodysplasia

Skotlantilaisten kissojen rotujen ulkonäön erityispiirre on lyhyt paksu "muhkeat" turkis, pyöreät pään ja silmän muotoiset sekä pienet, kaarevat "kirjekuoren" korvat. Tällaiset rotujen merkit olivat selektiivisesti ankkuroitu spontaanisti kehittyneestä mutaatiosta puoliavoin kissa, joka asuu Skotlannissa, josta itse asiassa rodun nimi on peräisin. Scottish Fold on erittäin ystävällinen, pehmeä, rakastava luonne. Valitettavasti heillä on paljon todennäköisemmin muita roduita, joilla on sairaus, joka vaikuttaa luustolinjärjestelmään, jolla on monimutkainen nimi osteochondrodysplasia (OHD).

Mikä on OHD

Käännetään kreikkalaisesta "osteo" - luusta ja "dysplasiasta" - kehityksen rikkomisesta. OXD on ruston ja luukudoksen geneettinen epämuodostuma, mikä johtaa kasvun hidastumiseen. Tämän patologian tulos on luu- ja rustorakenteiden kehittymättömyys, mukaan lukien korvan rusto (miksi rotun rotujen korvat ovat "laskeneet"). Systemaariset leesiot luurankoista useimmiten ilmaisevat raajan epämuodostumia. Tauti ei useinkaan ole välitön uhka eläimen elämälle, vaan voi suuresti heikentää sen laatua ja kestoa.

Se on tärkeää! Vaarana tämä tauti ovat puhdasrotuisia Skotlannin skotlantilaisia ​​ja Highland taittuu. Sekä heillä että muilla sukutaululla on "viallinen" geeni. Jos yksi kissan vanhemmista oli Skotlannin suora (Skotlannin suora tai Highland Straight), hän perii yhden mutatoidun geenin ja mahdollisuudet sairastua eläimen osteochondrodysplasiaan puolitetaan.

Kliiniset merkit

Patologia tapahtuu yleensä kissoilla 1,5-2 kuukautena. Tällä ikällä se on jo melko hyvin ilmaistu, koska nivelrikon (degeneratiivisen luutervaprosessin) on aika kehittää luita. Tyypillisin OHD-oire on raajojen epämuodostuma. Kissan osteochondrodysplasia-potilaan takajalat ovat lyhentyneet, joten hänen on pakko huolehtia puoliksi taivutetusta edestä. Luiden tulehdusprosessin takia eläimellä on jatkuva kipu, joten se yrittää liikkua vähemmän. Kipu-oireyhtymä voi aiheuttaa kireyttä, jäykkää kävelyä, kissa tuskin hyppää korkeuteen ja hyppää alas.

Ulkoisia oireita osteochondrodysplasiaa tarkastellaan myös:

  • laajennettu pää;
  • vinot hampaat, ulkonevat leuat;
  • litistetty, suhteettoman lyhyt nenä;
  • istumaton lyhyt häntä jalostettu pohja.

Hyödyllistä tietoa! Jos ostat skotlantilaisen kissan kissan, kiinnitä erityistä huomiota hännän liikkuvuuteen (tämä on helppo määrittää koettelemalla) ja kävelyä, jota ei pidä rajoittaa terveessä eläimessä.

diagnostiikka

Kissan osteokondrodysplasian kliiniset oireet ovat melko tyypillisiä, joten alustava diagnoosi suoritetaan eläimen silmämääräisen tarkastuksen perusteella. OHD: ssä olevissa kissoissa edellä kuvattujen tunnusomaisten ulkoisten merkkien lisäksi (lyhyet, muodonmuutokset, jäykäkäynti, hitaasti liikkuva häntä) luun luun kasvua (exostosis) löytyy raajojen palpataatiosta. Niiden suuren koon tapauksessa kasvojen yläpuolella oleva iho muuttuu kalpeaksi, joten haavaumia voi esiintyä.

Röntgentutkimus suoritetaan diagnoosin vahvistamiseksi (vaihtoehtoisesti tomografia tai MRI-skannaus). Riippuen ruumiin ja luukudoksen vaurioitumisesta röntgensäteillä voidaan nähdä:

  • käsien luiden, tarsus- ja kantapäällisten muodon rikkomukset;
  • hännän nikamien epäsäännöllinen muoto;
  • nivelten halkeamien kaventuminen;
  • luuston muodostuminen raajojen nivelten ympärille.

hoito

OCD-kissojen hoidon onnistuminen riippuu luustolinjärjestelmän vaurioitumisasteesta. Mitä aiemmin sairaus havaitaan, sitä suurempi mahdollisuus on hyvä ennuste. Jo kehitetyt luuston muutokset jatkuvat elämän loppuun saakka, mutta asianmukainen hoito voi hidastaa tai jopa pysäyttää niiden jatkokehityksen.

Joka tapauksessa terapeuttiset toimenpiteet pyritään ensisijaisesti estämään osteochondrodysplasian tärkeimmät oireet: kivun lievittäminen, tulehdukset ja nivelten jäykkyys. Jos lemmikillesi ei ole munuaissairaus, sille voidaan määrätä tulehduskipulääkkeitä: Meloxivet, Ketolayn, Ainil.

Rustokudoksen asianmukaisen kehittymisen stimuloimiseksi voidaan ehkä määrätä Pentosaania, joka tuottaa chondroprotective- ja anti-inflammatorisia vaikutuksia sekä rustomatriisin rakentamiseen osallistuvien glykosaminoglykaaneja:

  • Kondroitiini-4-sulfaatti;
  • Kondroitiini-6-sulfaatti;
  • Furinayd;
  • Interpal.

Nämä lääkkeet hidastavat luun ja ruston kudosten rappeutumista ja ylläpitävät synovial-nesteen asianmukaista määrää nivelpussiin.

Eläimen kuntoa helpottaa manuaalinen hoito tai hieronta, mutta nämä fyysiset menettelyt tulisi suorittaa ammattitaidolla. Vakavan osteochondrodysplasian tapauk- sessa lemmillasi voi olla leikkaus niveltymään muodostuneiden luun exostosis-leikkausten poistamiseksi. Tällaisen toimenpiteen jälkeen kissa vähennetään tavallisesti hitaasti ja osittain tai kokonaan lievittää kipua. Joissakin maissa sädehoitoa käytetään OCD: n hoitoon.

Se on tärkeää! Osteokondrodysplasiaa sairastavan kissan elämänlaadun parantamiseksi ja elinajanodotteen kasvattamiseksi lääkehoidon lisäksi on välttämätöntä järjestää tasapainoinen ruokavalio ja eliminoida lihavuuden kehitys, koska ylipaino on lisätaakka luun heikentyneelle järjestelmälle.

Jos kissa on oireet osteochondrodysplasia, sen ravitsemus olisi erityinen. Ruokavaliossa on välttämättä oltava erityisiä lisäravinteita, jotka vahvistavat luu- ja rustokudosta: kalsiumia, fosforia, rautaa, jodia ja B-vitamiineja. Tämä estää murtumien mahdollisuuden ja hidastaa degeneratiivisia prosesseja.

Eläinlääkärit pitävät parasta mahdollisuutta syödä kissoja, joilla on OHD luonnollisia, kotitekoisia. Jos käytetään valmiita rehuja, olisi valittava erikoiskomplekseja eläimille, joilla on tuki- ja liikuntaelinten sairaudet. Tällaiset kompleksit sisältävät kaikki tarvittavat vitamiinit, makro- ja mikroravintoaineet.

Skotlantilaisen koukun osteokondrodysplasia ei ole lause. Oikein todetulla patologialla, asianmukaisella hoidolla ja pätevällä ja hoitavalla hoidolla lemmikkisi voi tuntua hyvältä ja elää pitkä elämä.

Kondrodystrofia skotlantilaisia ​​kissoja

Scottish Fold-kissojen osteokondrodysplasia (SFOCD, ОХДШВ)

esittely

Skotlantilaiset lop-eared kissat ovat rotua, joka tunnetaan miellyttävästä, pehmeästä luonteestaan, pyöreästä kasvonsa ja silmänsä sekä kaarevista "ripustetuista" korville. Luonteenomaiset taivutetut korvat kiinnitettiin valintamenetelmällä spontaanisti muodostuvasta mutaatiosta, joka havaittiin ensimmäisen kerran puoliksi villieläimissään Skotlannissa 1960-luvulla, minkä vuoksi rotu "Scottish Fold" -niminen nimi. Rotu tunnustettiin Englannissa vuonna 1966, mutta vuonna 1974 perinnöllisen ruston puutteen havaitsemisen jälkeen rodun rekisteröinti peruutettiin. Englannissa rotu ei ole vieläkään sallittua rekisteröidä, mutta Pohjois-Amerikan kissaeläinten ystäväkunta tunnustaa sen. Rotun pitkäkarvainen versio on nimeltään ylämaakokonaisuus (vuoren taakse). Scottish Foldin ja Skotlannin suorakarvaisten kissojen risteyksestä saatuja jälkeläisiä kutsutaan Skotlannin lyhytkarvoiksi.
Pennut ovat syntyneet suorien korvien kanssa, mutta jo noin kymmenen kuukauden iässä joissakin pennuissa kengät alkavat kiharaa. Ripatut korvat ovat rustovoiteen ilmentymä, joka on periytynyt autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että perinnöllisyys on melko epätäydellinen hallitseva kuin yksinkertainen hallitseva. Kaarevasta aurikasta vastaava alleeli on nimetty Fd: ksi. Kahden lopullisen vanhemman ylittämisestä saadut kissat on nimetty Fd / Fd: ksi, heterotsygootti - kuten Fd / fd.

OADD: n etiologia ja patogeneesi

OXD on perinnöllinen sairaus, jolle on luonteenomaisia ​​luuston epämuodostumat, kuten lyhyt, sakeutettu ja kiinteä häntä sekä lyhentyneet kaarevat raajat. Sairastuneissa kissoissa esiintyy merkkejä katoamattomuudesta, haluttomuudesta hypätä, rajoittaa, "valehtelevaa" kävelemistä. Tällaiset vaikeudet johtuvat progressiivisesta osteoartriitista, joka on seurausta ruston kehittymisestä ja dysfunktiosta. Tämä tauti ilmenee jatkuvasti, kun kaksi loputtua kissaa ylitetään. Yleensä ОДДШÄ ilmentyy johtuen endokondraalisen luutumisen puutteesta, jonka seurauksena aksiaalisen ja ääreisluuston muodonmuutos ja morfologiset puutteet ilmenevät. Näissä muutoksissa näemme vain tämän kissalajin sekä suuria ja jättiläisiä ryhmiä (Alaskan malamuutti, Bernin koira, Labradorinnoutaja, Norja Elkhund, Samoyed ja Dirhound) nopeasti kasvavissa koirissa. Ehdotetaan lopettamaan lopettavien kissojen kasvattaminen ja rajoittamaan kissojen kasvattamista tavallisella aurikolla, kuten skotlantilainen lyhytkarva.

Kliiniset merkit

Kliinisesti tauti ilmenee eläimen tukkeutuneen liikkeen vuoksi, mutta kissanomistajien voi olla vaikea havaita tämä, koska kissojen pieni paino ja niiden kyky jakaa kuormitusta terveille raajille ortopedisen patologian tapauksessa. Vaurioituneissa eläimissä havaitaan raajojen lyhentämistä ja muodonmuutosta ja epänormaaleja kasvualueita. Heterotsygoottiset kissat (jotka ovat peräisin ristikarjasta, joka on lopulta korkattu ja suoraviivainen vanhempi) voivat myös kehittää niveltulehdusta, mutta tämä tapahtuu myöhemmin kuin homotsygoottisilla eläimillä. OHD: ssä olevissa kissoissa yksi tai useampi raajoista tulee kipeä ja haluttomia hypätä. Käynti käy luonnottomaksi ja kimmoiseksi johtuen siitä, että nivelet eivät pysty kantamaan melko raskaiden luiden painoa. Tällaisten kissojen raajojen distaaliset osat ovat lyhyitä ja usein epämuodostuneita, mikä antaa eläimelle "kyykky" tai "kyykistynyt" ulkonäön (kuvio 1). Häntä on lyhyt, hienostunut pohja, voi olla suora ja jäykkä. Usein näillä kissoilla on kipu useita viikkoja tai kuukausia, merkit pahenevat iän myötä, kun luiden ja nivelten kuormitus lisääntyy.

Kuva 1. Tyypilliset lantion ääripäiden distaaliset osat OHD: ssä olevilla kissoilla: aikuisen kissan vasemmanpuoleisen tarsun istutuspinnan paksuuntuminen ja muodonmuutos, sormien vakava epämuodostuma ja pehmytkudosvammat kissalla (oikealla) (vetmedical.ru).

diagnostiikka

Röntgensäde on perusta diagnosoimiseksi OCD: lle. Loukkaantumiset voivat olla kahdenvälisiä symmetrisiä ja ne näkyvät jo 7 viikon ikäisenä. Ranne-, pastern-, tarsus-, metatarsus-, phalanges- ja kaula-selkärangan luiden muoto ja koko muuttuvat. OHSD: n skalogiamerkit ovat muutokset luurungossa ja ankylossoiva polyartriitti, joka etenee edelleen, mikä vaikuttaa distaalisten raajojen niveliin. Lantionkierteisiin vaikuttaa useammin kuin rinnassa, ja röntgenkuvat ovat yleensä voimakkaampia lantionliikkeissä. Radiografiset merkit ovat:

  • ranteen, metakarpuksen, metatarsuksen, sormien sappien, kaula-selkärangan, epäsäännöllisen muodon ja rakenteen,
  • ahtautuneet liitostilat
  • progressiivinen muodostuminen exostosisista rungon distaalisten osien liitosten ympärille ja siihen liittyvä diffuusi väheneminen luiden viereisten alueiden tiheydestä,
  • kasvien eksostaosien muodostuminen, joka vaikeissa tapauksissa leviää kalkaneuteen.

Kuva Kuviossa 2 esitetyt eläinten raajojen röntgenkuvat. 1. Massiiviset exostosit tarson ja karhonivelen alueella, sormien halkeamien epämuodostumat sekä kaula-nikan (vetmedical.ru) eksostukset ja epämuodostumat

Kuva 3. Kissan jalkojen ja sorkkataudin röntgenkuvat etu- ja sivuprojekteissa osoittaen laajaa palautumattomia luumuutoksia ja toissijaisia ​​degeneratiivisia nivelvaurioita kissaa, jolla on OHD. Kuvia kohteliaasti Dr. Richard Malik

Kuva 4. Kissojen lantion ääripäiden distaalisen osan röntgenkuvat. Massiiviset eksostaasit luullisten siltojen muodostamisella ja hilseilevän ankyloosin kehittyminen, sormien halkeamien voimakas epämuodostuma.

hoito

Hoito on tehotonta, mutta pentotaanien polysulfaatin, GAG: n, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tai niiden yhdistelmän käyttö voi olla lievittävä vaikutus.

Vaikka tällä patologialla ei ole erityistä hoitoa, pysyvää kipua, jolla on merkittäviä nivelvaurioita, voidaan kontrolloida käyttämällä kondensaattoreiden kompleksia, kuten glukosamiini / kondroitiinisulfaattia. Näitä rehun lisäaineita suositellaan laajalti, mikä johtuu potentiaalisesta positiivisesta vaikutuksesta nivelrikkoon ja nivelkipuihin. Niiden tarkoituksena on vähentää ruston ja turvotuksen vaurioitumista johtuen nivelten "voitelu" ja ruston ennallistamisesta. Kaikki tämä lievittää oireita ja suojaa nivelet. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kohtuullinen käyttö voi olla perusteltua. Skotlantilaisilla lopullisilla kissoilla voi olla polykystinen munuaissairaus, joten varovaisuutta on käytettävä tulehduskipulääkkeiden kanssa kissoilla, joilla on tuntematon munuaisten toiminta.


Tällä hetkellä on myös kuvattu yksi kliininen tapaus sädehoidon onnistuneelle käytölle kissassa, jossa on OCD. Tässä kissa havaittiin massiivisia kahdenvälisiä eksostaoseja tarsuksen ja sorkkataudin istutuspintojen alueella. Sädehoito valittiin lievittäväksi hoidoksi tulehduksen ja ankyloosin etenemisen vähentämiseksi. Kissa sai 6 säteilyn istuntoa annoksella 1,5 Grey kerran 2 viikossa. Sädehoidosta ei havaittu haittavaikutuksia. Kuukautta myöhemmin eläin ei osoittanut taudin kliinisiä oireita, kissa liikkui aktiivisesti ja pystyi jopa nousemaan puihin. Röntgenkuvissa, jotka saatiin 28 kuukautta sädehoidon jälkeen, ei havaittu uusia luuston lisääntymistä (Hubler M et ai., 2004) Skotlannin kipsi-osteochondrodysplasian palliatiivinen säteilytys Vet Radiol Ultrasound 45 (6): 582-585.

Kuva 5 Röntgenkuvaa oikeanpuoleisen karsinogeenisen karsinogeenisen kissan kanssa ennen sädehoitoa (vas.) Ja 28 kuukautta sädehoidon jälkeen (oikealla).

Vakavimmissa tapauksissa kirurginen korjaus, kuten osteotomia ja kouristusten niveltulehdus, voi olla hyödyllistä.
Lisäksi on suositeltavaa suorittaa röntgenkuvat säännöllisesti patologisten muutosten etenemisen havaitsemiseksi.

Skotlantilaisten kissojen kissan osteokondrodysplasiaan liittyvät kliiniset tapaukset
(Eläinlääketieteen koulutuskeskus, Soulin kansallinen yliopisto, Korea.)

Tapaus 1: 2 kk: n kavennettu Skotlannin kissa, jonka paino oli 2,3 kg, osoitti merkkejä jaksottaisesta claudicationista oikealla lantionkierroksella 2 viikon ajan. Vaurioitunut oikea sorkkarauta oli tuskallinen palpataatiolla ja raajojen distaaliset osat olivat epänormaalisti lyhyempiä. Kissa yleensä vastenmielisesti hyppäsi ja muutti. Lantionkierron röntgenkuvissa OHSUD: n ominaispiirteet sädetän kahdessa ulokkeessa. Sääriluun ja fibulan luiden distaalinen osa, sormien tarsun, metatarsuksen ja phalangesin luut eivät muuttuneet merkittävästi, mutta metatarsuksen luut ovat normaalia lyhyempiä. Uuden luukudoksen voimakas muodostuminen on nähtävissä tarsin luiden luustossa ja proksimaalisessa osassa (kuvio 5). Interzaplus- ja plus-plusus-nivelten nivelkohtaukset ovat epäselviä ja epätasaisesti kaventuneet, tarsuksen luut näyttävät "lepojen syöneiksi" varsinkin periartikkelillä. Oikean karsin kudosten muutokset olivat voimakkaampia kuin vasemman tarsonin kudokset, mutta muutokset olivat samankaltaisia. Kissaa hoidettiin meloksikaamilla (0,1 mg / kg) päivässä 3 päivän ajan kipun kontrolloimiseksi ja sitten käytettiin glukosamiinin ja kondroitiinisulfaatin kompleksia.

Kuvio 6. Kavennuksen lantiokaavan oikean distaalisen osan lateraalinen (A) ja dorsopalmarinen projektio (B). Merkitty luukudoksen muodostuminen tarsuksen alueella ja tarsuksen (A) proksimaalinen osa. Liitos- ja plus-plus-liitosten (B) nivelliitokset ja reunat ovat epäselviä verrattuna normaaliin liitokseen (C)

Tapaus 2:
Scottish Fold kissa, ikä 4 kuukautta, paino 1,2 kg saapui merkkejä lameness oikeaan lantion osa 1 viikko. Pentu suuttui vastentahtoisesti ja oli halukkaampi levätä sängylleen kuin hän oli. Lyhyt ja joustamaton hännän sekä sakeutetut raajat erottivat selvästi kissan pennuista.
Lantion, lantion raajojen ja kaula-selkärangan röntgenkuvaus suoritettiin. Eksostaattien heikko muodostuminen todettiin platnolateralisesti oikeasta sorkasta. Metatarsuksen ja phalangesin luut lyhentyivät ja epämuodostuneet. Interphaangeaalisten nivelten nivelrikko oli epätasainen ja laajennettu (kuvio 6). Välittömästi diagnoosin vahvistamisen jälkeen kissalle määrättiin meloksikaami (0,1 mg / kg) 3 päivän ajan ja sitten hoidettiin glukosamiinin ja kondroitiinisulfaatin kompleksilla.

Kuva 7. Kissan lantionkireen oikean distaalisen osan lateraalinen (A) ja dorsopalmarinen projektio (B). Visualisoidaan uuden luukudoksen heikko muodostaminen oikean lantion raajan kasvualueella (A). Metatarsuksen luut on lyhennetty, paksuuntunut ja kaareva (B) verrattuna normiin (C). Pilvet näyttävät laajentuneilta ja alikehittyneiltä.

Tapaus 3:

Ei-skottisilmäinen koukku, 3-vuotiaita, paino 3 kg, sai kaikkien neljän raajan turvotuksen ja limpingin. Ensimmäisen kerran tämä kissa lantion raajoissa esiintyi 6 kuukauden ikäisenä. Molemmat karsinat ovat merkittävästi suurentuneet edeeman takia. Tarsusliitokset näyttivät myös turvoksilta, mutta olivat kivuttomia. Kissa oli liikkumisvaikeuksia, hän ei voinut hypätä tuolille tai sängylle. Kliininen tutkimus osoitti raajojen lyhentämisen ja kaarevuuden sekä lyhyen, sakeutetun ja jäykkän häntäosan.
Radiografiset muutokset olivat symmetrisiä molemmissa raajoissa ja näkyivät kannoilla. Luukudoksen massiivinen lujuus visualisoitiin kantojen proksimaalisesta osasta muodostamien luiden "siltojen" muodostamiseksi metatarsuksen luiden proksimaaliseen osaan, mikä johti mandibulaaristen luiden fuusioon ja sorkkataudin ankiloosin muodostumiseen (kuvio 7). Uusi luukudos on hämärtynyt reunat, tyypillinen trabekulaarinen kuvio, jonka tiheys on pienempi. Kaikkien neljän raajan halkeamat lyhentyivät, kierrettiin ja suurennettiin, ja ne olivat laajentaneet sklerosoitunutta metafyysia (kuvio 4). Hailin selkärankaisilla oli eri kokoinen selkärangan rungot ja kapenevat välikelloerot 5-8 nikamakohdassa. Terapeuttinen lähestymistapa oli glukosamiinin ja kondroitiinisulfaatin kompleksin antaminen kissan epämukavuuden vähentämiseksi.

Kuva 8. Kissan lantion (A) distaalisen osan ja rintakehän (B) röntgenkuvat suorassa ulokkeessa ja sivussa. Metatarsuksen (A) luut ovat lyhyempiä, kiertyneitä ja muodonmuutoksia. Rintakehä raajojen kohtalainen periosteaalinen reaktio (B). Interphaangeaalisten nivelten nivelrikko hajotetaan epätasaisesti (A ja B). Massiivinen eksostosi on visualisoitava, joka ulottuu kallion proksimaalisesta osasta tarsuksen proksimaaliseen osaan, mikä johtaa hockloosiin.

Viitteet:

  1. Skotlantilaisen osteochondrodysplasia Sharon Fooshee Gracen makaavan potilaan neljäs Editio. Toimittaja Gary D. Norsworthy, DVM, DABVP (Feline). 2011
  2. Chang J et ai. (2007) Osteochondrodysplasia kolmessa Skotlannin koukussa. J Vet Sci 8 (3): 307-309
  3. Gunn-Moore DA et ai. (1996) Epätavallinen metafyysiohäiriö kahdessa pennuissa. J Small Anim Pract 37 (12): 583-590
  4. Takanosu M et al (2008) Epätäydellinen hallitseva osteochondrodysplasia heterotsygoottisissa Skotlannin koukussa. J Small Anim Pract 49 (4): 197-199
  5. Mathews KG et ai. (1995) Skotlantilaiseen osteodystrofiaan liittyvä hämärtyminen kahdenvälisten ostectomioiden ja pantarsal-artrodesien seurauksena: tapausraportti. J Am Anim Hosp Assoc., 31 (4): 280-288
  6. Malik R et ai. (1999) Osteochondrodysplasia Skotlannin koukussa. Aust Vet J 77 (2): 85-92
  7. Hubler M et ai. (2004) Scottish Fold osteochondrodysplasia palliatiivista säteilytystä. Vet Radiol Ultrasound 45 (6): 582-585
  8. P. M. Montavon, K. Voss, S.J. Langley-Hobbs. Kissan ortopedinen leikkaus ja tuki- ja liikuntaelinsairaus. 2009.

Osteochondrodysplasia Skotlannissa kissa Kissat: Merkit ja hoito

Osteokondrodysplasia on ruston ja luun epämuodostuma, mikä johtaa asianmukaisen luun kasvun puuttumiseen ja luiden patologiseen muuttamiseen. Scottish Fold -kissa on kaikkein alttiimpia tähän tautiin. Skotlantilaisten kiss-kissojen osteokondrodysplasia johtaa niveltulehdukseen. Kissan taudin yhteydessä yleinen tilanne huononee merkittävästi ja liikkuminen estyy.

Taivaankärkinen kissanpentu ei ole syntynyt tämän poikkeaman ja roikkuvien korvien kanssa. Tauti ilmenee eläimellä missä tahansa ikäisenä, ja sen esiintyminen ei ole riippuvainen sen terveydentilasta. Tämä vaiva on myös vaarallinen johtuen siitä, että oireet ovat lähes mahdottomia paljastaa itsenäisesti varhaisessa vaiheessaan.

Osteokondrodysplasia on perinnöllinen sairaus. Alkuvaiheessa tauti on lähes oireeton, ja ajan myötä seuraavat oireet tulevat näkyviin:

  • selkänojan selkeä muodonmuutos;
  • ontuminen;
  • hämmästyttävää kävelyä.

Limpillä on kyky katoaa ja jatkaa, eikä kissa ole välttämättä limpää samaan tassuun. Ajan myötä kissa viettää yhä enemmän aikaa maassa, koska hän ei enää pysty hyppäämään kukkulalle. Joissakin tapauksissa lemmikki kehittää niveltulehduksen johtuen osteochondrodysplasiasta. Kissa kokee raajojen alueella kivuliaita aistimuksia ja alkaa käyttäytyä levotonsti. Kehittyneissä tapauksissa omistajat huomaavat merkittävän muutoksen lemmikin kävelyyn, koska ne ovat hankalia. Tällaiset muutokset johtuvat kissan poikittaisen luuston häviämisestä.

Vaarana ovat kissanpennut, jotka on suunniteltu ylittämällä uros- ja naispuolinen Scottish Fold -rotu (kerta Scottish). Taudin alkuvaiheet ilmenevät vauvoille jo 7 viikon iässä, ja niiden rakenne ja häntä muuttuvat hieman.

Jos löydät yhden tai useamman luonteen merkkejä lemmikin osteochondrodysplasiasta, sinun on pikaisesti otettava tapaaminen eläinlääkäriin. Mitä nopeammin lääkekäsittely aloitetaan, sitä todennäköisempää on menestys. Ensimmäisten kuukausien aikana kissan syntymän jälkeen omistajien on seurattava tarkasti hänen raajojensa tilaa ja muutettava pienin muutoksin lemmikkinsä eläinlääkäriin röntgensäteelle.

Skotlantilaisten kissojen osteokondrodysplasia

Osteokondrodysplasia (OHD) on sairaus, joka usein vaikuttaa skotlantilaisiin lopetettuihin kissoihin geneettisten ominaisuuksiensa vuoksi. Tautia ei hoideta, mutta kissalle on määrätty tukihoitoa, mikä parantaa elämänlaatua. Tämä artikkeli on tarkoitettu niille, jotka haluavat saada ensisijaisia ​​tietoja osteochondrodysplasiasta tai verrata eläinlääkäriltä saatuja tietoja.

Ensimmäinen maininta Skotlannin kissojen luuston epämuodostumasta on peräisin vuodelta 1971, vaikka rotu on kirjattu vuonna 1966.

Scottish Fold kissat ovat vaarassa tämän taudin vuoksi niiden rotu muodostaa piirre on epäterveellinen mutaatio - vika rusto, joka tekee heistä heikko. Toisin sanoen korvatuissa kissoissa (Skotlannin koukut ja Highland-taitokset) korvit putoavat, koska rusto ei pysty pitämään suoraa. Tämä vika on havaittavissa korvissa, mutta se esiintyy myös muissa kehon rustoissa, joita emme näe. Useimmat Skotlannin koukut elävät ilman tietää ongelmia, koska vikaa ei ole kehitetty voimakkaasti. Mutta se voi myös johtaa sairauteen nimeltä osteochondrodysplasia.

Kasvattajat sanovat, että kun oikein ristitty, kun ei ole kahta vanhempaa taittuu, mutta yksi kertainen ja toinen styri (skotlantinen suora), taudin riski minimoidaan, koska Tiivisteissä on vain yksi viallinen geeni. Mutta elämä osoittaa, että todennäköisyys on edelleen - ennustaa, kuka ei ole onnekas, se on mahdotonta. Tästä syystä skotlantilaisen rotujen jalostus on kielletty monissa maissa. Voit lukea lisää lopulta korvasta geenistä ja miksi se johtaa osteochondrodysplasiaan toisessa artikkelissa.

Oireet, oireet ja taudin kehitys

Yleensä omistaja huomaa ongelman vasta, kun se on jo voimakkaasti ilmaistu. Osteochondrodysplasiasta on eroja:

  • ontuminen;
  • raajojen epämuodostuma;
  • laajennettu pää;
  • nenä liian lyhyt;
  • vinot hampaat;
  • hidas kasvu;
  • ulkoneva leuka;
  • ihon haavaumia kasvun aikana;
  • lyhyet takajalat;
  • kävely taivutetuilla tassuilla;
  • vaikeus hyppäämään korkeuteen ja hyppäämiseen;
  • kissan haluttomuus kävelemään ja hypätä, riistelemään leikkaamalla tällaisissa tilanteissa;
  • jäykkyys ja kävelyn muutokset;
  • lyhyt paksumpi ei-aktiivinen häntä;
  • hieno pohja häntä.

Osteokondrodysplasiaa diagnosoidaan käyttäytymishäiriöiden sekä röntgentutkimuksen perusteella, mikä osoittaa poikkeavuuksia tassujen, selkärangan ja hännän rakenteessa.

hoito

Ei ole parannuskeinoa, joka voi lopettaa taudin kerran ja loppujen lopuksi. Tämän ongelman omaaville kissoille on määrätty tukihoitoa, joka voi parantaa elämänlaatua. Kuitenkin se ei aina paranna niin paljon, että lemmikki voi ainakin kävellä.

Kissoilla, joilla on taudin alkuvaiheita, kipua voidaan kontrolloida ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä. Lisäksi säädetään kondensaattoreita, useimmiten glukosamiinia ja kondroitiinisulfaattia. Ne auttavat vähentämään ruston rappeutumista ja lisäämään nivelfluidin määrää. Manuaalinen terapia hieronnalla on osoittautunut myös hyvin: ammattilaisen pitäisi tehdä se.

Vaikeissa tapauksissa kirurgia (osteotomia ja niveltulehdus) on osoitettu. Toimenpide voi antaa erittäin hyviä tuloksia, jos siihen olisi viitteitä.

Myös Englannista on kokeellinen hoito, jossa tällaisia ​​kissoja säteilytetään. Sädehoidon tehokkuus on jo todistettu: se helpottaa kipua ja estää nivelten entisestään tuhoutumisen. Ongelmana on kuitenkin se, että tällaista hoitoa harjoitetaan vain Euroopassa, ja klinikoissamme puuttuu tarvittavia laitteita.

Miten ruokkia kissaa osteochondrodysplasiaa

Sairastuneiden kissojen ravintoaineiden perustana on oikea tasapainoinen syöttö lisäaineiden käytön avulla, jotka estävät murtumien ja nivelten tuhoutumisen. On toivottavaa, että ruoka oli luonnollinen, mutta voit käyttää tehtaan ruokintaan. Jos puhumme valmiista rehuista, nämä ovat komplekseja, jotka sisältävät vitamiineja, makro- ja mikroelementtejä. Lisäravinteiden ja ruoan tulee olla runsaasti kalsiumia, vitamiineja B ja E, fosforia, jodia ja rautaa. Elintarvikkeiden ammattimaisista tuotemerkeistä löytyy jopa erityisiä linjoja sairaiden kissojen nivelille. Tällaiset syötteet ja lisäravinnot sisältävät lisäksi kondroitiinia ja glukosamiinia, jotka yhdessä vahvistavat keskenään toisiaan.

On syytä harkita, että kissat, joilla on nivelten sairaudet, ovat alttiita liikalihalle, koska liikuttaminen on epämiellyttävä tai jopa tuskallinen. Omistajan on pidettävä silmällä ruokavalion kaloripitoisuutta, säännöllisesti punnitsemalla eläintä ja havaitsemalla poikkeamat ajoissa. Jos kissa on jo rasvaa, sinun on valittava ruoka laihtuminen, koska ylimääräinen rasva uhkaa sydänsairauksia ja lisää selkärankaa.

Kuinka monta sairastettua kissaa elää

Tietty ennuste osteochondrodysplasiaa sairastavien kissojen elinajanodotteesta ei todennäköisesti tule kenellekään. Ellei eläinlääkäri, joka on tutkinut eläimen kokonaan, vastaa tällaisesta vastuusta. Ja usein ennusteet ovat vääriä. Myös eläinlääkärit usein virheellisesti tarjoavat vakavan sairauden eläimistä tai katkaisevat raajan, vaikkakin oikein lääkkeiden ja asianmukaisen hoidon valinta sekä omistajan kärsivällisyys ja rakkaus voivat parantaa kissan tilaa. Älä siis lannistu heti kun kuulet lääkäriltä, ​​ettei kissa ole tulevaisuutta. Muista tutustua toiseen 1-2 eläinlääkäriin. Vasta sen jälkeen tee päätös!

Ensimmäiset merkit osteochondrodysplasia Skotlannin Fold kissat voivat näkyä jo pari kuukautta, joten kun valitset kissanpentu on niin tärkeää kiinnittää huomiota kissan käyttäytymistä, kaarevuus jalat, läsnäolo kinks on häntä, sen liikkuvuus ja pituus. Kaikki alkaa pienillä muutoksilla, jotka voidaan jättää huomiotta, jos et aseta tällaista tavoitetta. Useimmissa kissoissa tauti havaitaan myöhemmin, kun he ovat jo löytäneet pysyviä omistajia.

Taudin eteneminen ja sen vakavuus poikkeavat erilaisista yksilöistä. Myös taudin näkyvät ilmentymät - myös. Kuitenkin kaikki loput korvatut kissat omistajat, eläinlääkärit suosittelevat tarkkailemaan lemmikkien kuntoa ja ensimmäisiä ilmentymiä eläinlääkäriin, koska Elämänlaatu riippuu siitä, kuinka hoidon alkuvaihe alkaa.

Sairastuneiden kissojen elinajanodotteen lisäämiseksi on lääkekaupan lisäksi tarpeen tasapainottaa ruokavaliota ja estää liiallisen painon esiintyminen, koska Se luo ylimääräisen kuorman tuki- ja liikuntaelimistöön.

Lemmikkieläimet, joilla on erityisen vahvat taudin oireet, eivät yrittäneet enää liikkua. Joskus tällaisille kissoille on jopa vaikea päästä alustaan, jonka yhteydessä ne voivat hoitaa tarvetta väärälle paikalle tai itselleen. Jos tämä on tullut järjestelmä, voit ostaa erityisiä kissa vaipat. Sitten kissa virtsaa ja heittää niitä, mikä säästää sinut turhista ongelmista.

Jos kissasi on löytänyt tällaisen sairauden, haluamme neuvoa sinua epätoivoon. Inspiraatiota varten katsele videota pelastetusta kissasta osteochondrodysplasialla, joka sairauden vuoksi isät lähtivät talosta 40 asteen pakkasella, mutta muutaman päivän kuluttua vapaaehtoiset pelastuivat ja lähtivät ulos - ja nyt hän on iloisesti elänyt uudessa perheessä.

Joissakin tapauksissa on kuitenkin suositeltavaa laittaa kissa nukkumaan. Näitä ovat vaikea progressiivinen sairaus ja kipu. Jos eläin kärsii, ei voi johtaa normaalia elämää, koko ajan istumalla pillereihin, jotka eivät auta paljon, eläinlääkäreiden on suositeltavaa lopettaa kissan kärsimys. Ja tässä tapauksessa he ovat aivan oikeassa. Lopullinen päätös on kuitenkin vain omistajalle.

Ovatko nämä skotlantilaiset kissat kärsivät tästä?

Suoratukkaiset skotlantilaiset kissa - Skotlannin Suora ja Suuri Suuri - eivät ole alttiita osteochondrodysplasialle, kuten niillä on voimakas rusto, kuten normaalit kissat. Vulkaanista, jolla ei ole suoria, tekee kissat kaikkein alttiimmaksi osteochondrodysplasialle. Niillä voi kuitenkin olla myös tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumia, koska Skotlannin rotu tässä suhteessa on ongelmallista.

Muuten, paitsi Skotlantilaisten katsotaan olevan haavoittuvaisia, mutta myös ukrainalaisen Levkoyn kanssa, jossa valittiin Scottish Fold-kissat.

Kissojen osteokondrodysplasia: lause tai ei.

Viime aikoina kissojen osteokondrodysplasia, erityisesti Scottish Fold, on tullut yhä useammin eri foorumeilla. Kyllä, se on näiden kissojen vitsaus, ja se liittyy lieventävään geeniin. Tauti välitetään perinnöllisin keinoin (joko kahden kummittelemisen tai yleisesti ottaen mitä ja miten venäläiset neulot, eikä vain erottajat ovat mysteeri monille) - ei ole muuta tapaa.

Ostin ensimmäisen kissan vuonna 2007, se oli kahden kuukauden pentu, joka valitsi minut yksin, mutta tämä on hänen luonteensa, hän päättää lähes kaiken itsestään :-). Noin kuukauden ja puolen kuluttua havaitsimme, että jotain oli väärässä hännän kanssa, kutsuin kasvattajaa, mutta minua neuvottiin. vitamiineja.

Seuraavaksi aloittaa foorumien lukeminen, kirjallisuus englanniksi, kommunikoida koiranomistajien kanssa. Foorumeilla oli vain vähän tietoa, englanninkieliset lähteet kuvaivat radikaalin menetelmän tämän vitsauksen poistamiseksi ilman myöhempää relapsi-sädehoitoa. Mutta valitettavasti se ei ollut avuksi kissani kanssa, joten aloin viestiä koiranomistajien kanssa.

Tavoitteenamme ei ollut parantaa kissaa, ei, tällainen diagnoosi on periaatteessa mahdotonta, meidän on luotava mukavat elinolosuhteet sille.

Tässä on kaavio, jota käytän kissalleni.

Kondrodystrofia skotlantilaisia ​​kissoja

Hei Tässä on joitain vivahteita skotlantilaisten kissojen kissan osteochondrodysplasiasta:
1) se on rustokudoksen perinyt patologia. Peritty korvan taittumalla ja muilla sairauksilla.
2) vaikuttaa tavallisesti etu- ja takaraajojen alaosaan, häntä.
3) kliinisiä oireita ja etenemisnopeutta voi olla erilainen.
4) tällä hetkellä ei ole tehokasta hoitoa. Steroidilääkkeitä ei ole esitetty. Kissojen glukosaminoglykaanit voivat vähentää kipuasteita, mutta tehoa ei anneta.
5) ruokavalio (eli riittävän pieni kehon massa) auttaa kissaa liikkumaan paremmin.
6) portaat ja askelmat kissan suosikkipaikoille auttavat säilyttämään elämänsä laadun.
7) Vaikeasti kipuihin liittyvään kaventamiseen on syövän hoitoon valittava vaihtoehtona yksi tai kaikki (vuorostaan) nivelten niveltulehdus.
8) tällaisten eläinten elinajanodotetta ei ole määritelty tietyissä rajoissa, kaikki riippuu niihin liittyvistä patologeista (Hypertrophic cardiomyopathy) ja elämänlaadusta.

Toivon voivani vastata useimpiin kysymyksiisi.
Kärsivällisyyden vahvistamiseksi saat kissa tarkastettavaksi. Yritetään löytää hänelle sopivat suositukset.

Tämä ei ole autoimmuuni tai syöpätauti. Tämä vika on geneettinen ja liittyy rustokudoksen kypsymiseen.
Tutkimuksia ei suoriteta nyt Venäjällä, Euroopassa ja Yhdysvalloissa tehdyissä tutkimuksissa käytettävät sytostaatit eivät ole tarkoituksenmukaisia.
Meidän klinikassamme voimme keskustella kanssanne kysymyksen tällaisen kissan elämän laajentamisesta parantamalla elämänlaatua artrodesiaa vastaan.

Päätelmät artikkeleista ja tutkimuksista, jotka ovat tunnettuja minulle:
1) toistaiseksi kissallesi on ruokavalio aikuisille kissoille ja älä ylitä!
2) kun kipu on pahentunut - ota yhteys nimitykseen, koska on välttämätöntä erottaa Chondrodysplasia ja erosive osteoarthritis
3) Voit käyttää kissoille glukosaminoglykaani + kondroitiinisulfaattia, se auttaa joitakin eläimiä
4) En suosittele steroidilääkkeiden käyttöä ilman äärimmäistä tarvetta
5) Kissa on ajoitettava viettämään vuoden ikäisenä ECHO-kardiografiaa sulkemaan HCM pois.

"Skotlantilaisten kiss-kissojen osteochondrodysplasia.
Scottish Fold -rotu on peräisin Skotlannista ylittämällä kissoja
luonnollisesti mutatoituneita geenejä (joilla on korvanosa) brittiläisten ja
Amerikkalaiset lyhytkarvaiset kissat. Rotua ei tunnustettu hallitsevaksi
Yhdistyneen kuningaskunnan kissanhoidon neuvosto ja sen tarkoituksellinen toisto
se oli kiellettyä tai sitä ei suositella.
Molempien korvien ja sokeuden välillä oli läheinen yhteys. Tämä merkki
perimättä epätäydelliseen autosomaaliseen hallitsevaan tyyppiin. Lisäksi
SHVK: n taitokset voivat periä luuston epämuodostuma ja osteodystrofia tai
ostehondrodisplazii.
Näillä kissoilla on lyhyt, paksu, joustamaton pyrstö, jota tavallisesti edeltää
tunnistaa muut poikkeamat. Kasvattajat käyttävät häntää ulkonäköä
oletukset WCD: stä, mutta tämä ei ole luotettava indikaattori, ehkä ei aina
on esitetty. Muut oireet: löyhä, ei halun hypätä, jäykkä stilted
kävely, lyhentynyt ja muodonmuutos distaaliset raajat,
tarsuksen ja tarsusin istutusalueiden kasvu.
Radiologisiin muutoksiin kuuluvat: exostosis ja sekundaarinen artriitti
kärsivät distaaliset nivelet (tarsus ja carpal), epämuodostuneet
sormet ja häntä selkäranka.
Patogeneesi liittyy epifyysien epämuodostuneeseen endokondraaliseen luutumiseen.
Hoito oraalisten kondroprotektien kanssa (glukosamiini ja
kondroitiinisulfaatti) ja kahdenvälisen artrodesin ja
säteilytys testattiin onnistuneesti pienessä määrin tapauksia. "

Journal of Feline Medicine and Surgery (2012) 14, 31-42
Käännös Yanchishin N.G.

Kondrodystrofia skotlantilaisia ​​kissoja

Scottish Fold-kissa, jolla on sen luonteenomaiset kaarevat (tai roikkuvat) korvat, on velvollinen puolustavaan kenttään Skotlannista spontaaniin mutaatioon. Kaarevat korvat olivat erityisesti kiinteät valinnat. Vuonna 1966 tämä uusi rotu rekisteröitiin Englannissa. Mutta sitten kävi ilmi, että kissojen satunnaisten korvien lisäksi rustokudoksen patologia periytyy. Vuonna 1974 rotu peruttiin (ja tällä hetkellä Englannissa rotu ei ole rekisteröity).

Scottish Fold -rotu on kuitenkin tunnustettu Pohjois-Amerikassa kissojen ystäville. Jälkeläisiä voi saada vain Skotlannin suorakalvojen ja lopettamien kissojen risteyksestä (kahden yläntyneen kissan ylittäessä jälkeläiset saavat suuria virheitä). Taivutetut korvat kissoilla - tämä on rustovaurion ilmenemismuoto.

Osteokondrodystrofia on perinnöllinen sairaus, jossa epämuodostuma kehittyy paitsi korvissa, mutta myös luurangossa (lyhennetyt kaarevat raajat, paksuuntunut häntä). Kissat, joilla on osteochondodystrofia, eivät voi hypätä, he eivät pidä ulkona olevista peleistä, he vaeltavat "valehtelevia" tai hakkaavat. Tauti ei ole välittömästi havaittavissa. Kissat yrittävät siirtää kuormitusta terveelle raajalle, ja koska kissojen paino on pieni, ne saavat sen melko pitkään, kunnes niveltulehdus kehittyy. Koska raajojen kehittyminen tai vääristyminen aiheuttaa kissoja, ne näyttävät kyykkyiltä tai kyykkyisiltä. Lameness ilmenee aikaisin (ensimmäisistä kuukausista). Tätä tautia diagnosoidaan radiografialla.

Ei ole erityistä hoitoa. Rintakudoksen palauttamiseen käytetään kuitenkin lievittämään kipua, lievittämään turvotusta, lisäämään niveltenestettä "voitelemaan" nivelten, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (meloksikaamin 0,1 mg / kg), kondroprotektien (glukosamiinin ja kondroitiinin) avulla. Vaikeissa tapauksissa kirurginen korjaus tai sädehoito on osoitettu.

Scottish Fold-kissojen osteochondrodysplasia-oireet ja hoito

Mitkä ovat syyt tällaisiin muutoksiin ja miksi taitokset kärsivät tästä sairaudesta. Opit tämän ja monia muita asioita lukemalla artikkelimme.

Retki skotlantilaisen rotujen historiaan

Taitojen uskotaan tulevan kauniilta Skotlannin kaupungista. Se oli siellä, että British Shorthair-kissoja ristittiin ensin muunnetulla genomilla. Luonnon mutaation olemus oli vinoissa korissa - ja niin syntyivät ensimmäiset skotlantilaiset taitokset.

Myöhemmin tutkijat huomasivat, että geenin muunnos, joka vaikuttaa kissan ruston mutaatioon, välitetään autosomaalisena dominanttina piirteenä. Kuitenkin perinnöllisyystilanne on epätäydellinen hallitseva, joten kaikki pennut ovat syntyneet suorilla korteilla, mutta lähemmäksi kuukautta, noin puolet siitosta näyttää rustovaurion - korvat asteittain taipuvat.

Myös kasvattajat risteyttivät skotlantilaiset pian huomasivat, että paitsi rustokudos ei myöskään muuttunut, vaan myös itse kissa luusto, alkaen hännän osasta. Ensimmäistä kertaa tämä ongelma puhutteltiin vuonna 1971, vaikka se rekisteröitiin jo vuonna 1966. Tieteilijöiden ja johtavien eläinlääkäreiden pitkien kokeiden ja tutkimusten avulla todettiin, että muodonmuutos esiintyy niissä kissoissa, joiden kaksi vanhempaa oli lopetettu.

Hyvin kauhean taudin takia - luuston liikkumattomuus ja kyvyttömyys kävellä - päätettiin lopettaa rodun kasvattaminen. Tämä päätös tehtiin kuitenkin vuonna 1971 vain Yhdistyneessä kuningaskunnassa, ja jalostuskissat ja kissat vietiin muihin maihin vuodesta 1968 lähtien. Tämän seurauksena rotu kasvoi edelleen nopeasti muissa maissa, erityisesti Yhdysvalloissa. Sitten päätettiin kieltää edustajien risteytys keskenään ja heimojen liiketoiminnan jatkamista he ylittivät skotlantilaiset, suorapuheiset Skotlannin-taitolentoon. Näin ollen pentueessa oli vain noin 50% taitteista, mutta oli mahdollista välttää kauheita geneettisiä muutoksia.

Valitettavasti kaikki kasvattajat eivät valitettavasti noudattaneet näitä sääntöjä, minkä seurauksena meillä on kissanpoisto, potilas, jolla on osteochondrodysplasia. Kuinka kauan nämä pienet kokkaset ovat elossa ja mitkä ennusteet odottavat tällaisen vauvan omistajia? Kerromme siitä edelleen.

Skotlantilaisten loputtomien kissojen osteokondrodysplasia johtuu ruston vähenemisestä ja muodostumisesta, mikä johtaa niveltulehdukseen. Tämä tauti vaikeuttaa eläimen liikkumista ja sen yleistä fysiologista tilannetta. Pentu ei ole välittömästi syntynyt tämän tyyppisen taudin kanssa eikä se syntynyt suorilla korville. Osteochondrodysplasiaa voi esiintyä milloin tahansa ikäisenä ja jopa kokonaan terveessä aikuisikissa. Tämä ja tämä sairaus ovat vaarallisia. On lähes mahdotonta havaita taudin oireita nuorella pienellä kissalla paljaalla silmällä.

Tärkeimmät taudin merkit:

  • karvaisuus - eläin yrittää levittää painoa terveille raajille, mutta se ei aina toimi;
  • kissan kävely muuttuu röyhtelemäksi;
  • kissa ei enää yrittää hypätä jonnekin ja viettää suurimman osan ajasta lattialla.

Vahvista tai kumota linnun läsnäolo tälle taudille voi vain eläinlääkärin klinikalla röntgenkuvauksen perusteella. Kuva näyttää selkeästi muutokset, kuten jalat, käsi luut, kaula-nikamat.

ennusteet

Useimmissa tapauksissa tämä tauti etenee rustokudoksen muutoksen takia, joten eläimen tila paranee huomattavasti, jos sille annetaan Pentosaania - lääke, joka stimuloi rustokudoksen oikeaa kehitystä. Tämä sairaus on kuitenkin täysin parantumaton. Jopa kirurgian tapauksessa rustokudos kasvaa jälleen, jolloin lemmikkisi pysyy paikallaan.

Jotta vältät kaikki nämä kielteiset vaikutukset, valitse varovasti kissanpentu. Kiinnitä huomiota myös siihen, kuinka pitkällä kissalla on hännän: sen on oltava keskipitkä tai pitkä ja kärjessä. Lyhyt ja kiinteä häntä osoittaa rustemutaatiot. Tämä mutaatio ei kuitenkaan vaikuta suuresti uumanne elämään. Oikealla hoidolla ja erityisellä hoidolla kissa ilahduttaa sinua monta vuotta.

Kiinnostavaa Kissat