Miten Zantakille annetaan kissa

Monet eläinlääkärit määrittävät Zantakia kissoille eläimen haavojen läsnäollessa. Tämä lääke on tarkoitettu ihmiskehoon, mutta sitä on käytetty onnistuneesti kissoilla ja koirilla. Zantak on anti-haavauttava lääke, joka estää histamiini-H2-reseptorit.

Kuvaus ja käyttöohjeet

Zantacin vaikuttava aine, jota käytetään ei ainoastaan ​​ihmisille vaan myös kissoille, on renitidiini. Apteekeista löydät Zantacin seuraavissa muodoissa:

• Päällystetyt tabletit (150 ja 300 mg);
• Puhtaat tabletit (150 ja 300 mg);
• Injektioneste, liuos.

Ei ole tarpeen määrätä tällaisia ​​lääkkeitä lemmikillesi. Vain eläinlääkäri voi laatia oikeat käyttöohjeet kissalle Zantakille.

Kissat Zantak voidaan määrätä suoliston ja mahan haavaumia, kroonista dyspepsiaa ja verenvuotoa ruoansulatuskanavassa. Lääke houkuttelee histamiinireseptoreita vähentäen pepsiinin aktiivisuutta. Edellä mainitut sairaudet ovat erittäin vakavia ja niille on ominaista tilan nopea heikkeneminen asianmukaisen hoidon puuttuessa. Eilen suosikki tuntui, ja tänään hän on paljon pahempi. Hoidon lykkäämistä ei ole välttämätöntä, koska hän on oppinut tarkan diagnoosin.

Zantacin levittämisen jälkeen eläimen basaalinen ja stimuloiva kloorivetyhapon erittyminen elimistössä vähenee. Happojen erittymisen kiehtova syy voi olla elintarvikkeiden kuormitus, hormonien vaikutus ja muut tekijät. Kun sisällä, lääke vähentää mahalaukun määrää, nostaa mahan sisällön pH-arvoa. Zantak imeytyy melko nopeasti ja erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Zantak-lääkkeen kontraindikaatiot ja haittavaikutukset ihmisille ja kissoille ovat identtisiä. Ennen kuin aloitat hoidon, lue nämä tiedot tarpeettomien ongelmien välttämiseksi.

Lemmikkieläimet, kuten ihmiset, voivat olla allergisia Zanataka-komponenteille, joten tutkia tarkasti lääkkeen koostumusta. Sinun ei tule käyttää Zantakia pienten pentujen ja kissojen hoitoon raskauden aikana. Lisäksi lääkeaineen vaikuttava aine voi siirtyä rintamaitoon ja istukkaan.

Zantakan kissan yksilöllinen annostus on välttämätön, jos eläimellä on maksa- tai munuaissairaus. On tarpeen hoitaa hoitoa vain eläinlääkärin valvonnassa.

Sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä paitsi ihmisillä, myös kissoilla, on korostettava:

• takykardia;
• huimaus;
• masennus;
• Näön hämärtyminen.

Myös eläin saattaa aiheuttaa ripulia, haimatulehdusta ja tietyn sekaannuksen. Lemmikkieläimesi voi aiheuttaa pahoinvointia ja oksentelua hoidon aikana.

Zantakia voidaan käyttää yhdistelmähoidossa muiden lääkkeiden kanssa, mutta ennen sitä sinun on neuvoteltava eläinlääkärin kanssa. Vain asiantuntija, joka tietää lemmikkisi sairaudesta, voi määrätä kurssin keston ja annostuksen. Lääkkeen määrä, jonka eläimen on otettava, riippuu sen painosta ja yksilöllisistä ominaisuuksista.

Zantak-lääkkeen ominaisuudet

Käyttöohjeessa löydät lääkkeen annoksen ihmiselle sairaudesta riippuen. On kuitenkin pidettävä mielessä, että kissan keho tarvitsee muita annoksia, joiden oikea valinta vain eläinlääkäri auttaa. Kätevin tapa hoitaa kissa on Zantac injektioilla. Zantaq-liuoksella tehty injektio vaikuttaa nopeammin ja vaikuttaa suoraan ongelman lähteeseen.

Kissat määrätään yleensä 1-3 mg lääkettä / 1 kg ruumiinpainoa 2 kertaa päivässä, jos hoito suoritetaan pillereillä. Jos lemmikkisi on sopivampia injektioita, on tarpeen pistää 1-2 mg Zantaq-liuosta 1 kg ruumiinpainoa kohden kahdesti päivässä. Voit päästä liuokseen laskimoon ja intramuskulaarisesti.

Eläinlääkärit suosittelevat tätä lääkettä eläimille, koska se on korkealaatuista ja auttaa menestyksekkäästi peptisten haavataudit. Lääkkeen hyödyt ovat paitsi tehokkuus myös sen hinta. Lääke Zantak kissojen pitäisi riittää täydelliseen hoitoon, mutta lääkäri voi määrätä ylimääräisiä lääkkeitä.

Zantak kissoille ja koirille

Annostus kissoille

Zantacin pillereitä. Annos kissalle 1-3 mg per 1 kg eläinpainoa, suussa 2 kertaa päivässä. Miten antaa kissalle pilleri?

Zantak, injektioneste, liuos. Annos kissalle 1-2 mg / kg eläintä, suonensisäisesti, lihaksensisäisesti, 2 kertaa päivässä.

Annostus koirille

Zantacin pillereitä. Annostus koirille 1-2 mg / kg eläinpainoa, suussa 2 kertaa päivässä. Kuinka antaa koiralle pilleri?

Zantak, injektioneste, liuos. Annostus koirille 1-2 mg / kg eläinpainoa, laskimonsisäisesti, lihaksensisäisesti, 2 kertaa päivässä.

Kun Zantacia käytetään

Mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan pahenemisen hoito ja ehkäisy;
maha- ja pohjukaissuolihaavaumat, jotka liittyvät tulehduskipulääkkeiden käyttöön;
refluksiesofagiitti, erosive esofagiitti;
Zollinger-Ellisonin oireyhtymä;
jälkisoperatiivisten, "stressaavien" mahahaavojen hoito ja ehkäisy;
verenvuodon toistumisen estäminen ylemmältä GI-alueelta;
mahalaukun imeytymisen estäminen anestesian aikana (Mendelssohnin oireyhtymä).

Zantakan analogit

Zantak - kokoonpano

Koostumus ja vapautumislomake
Injektio 1 ml
ranitidiini (ranitidiinihydrokloridina) 25 mg
täyteaineet: natriumkloridi; kaliumdihydroortofosfaatti; disubstituoitu natriumvetyfosfaatti (vedetön); typpi; injektionesteisiin käytettävä vesi
ampulleissa 2 ml; laatikossa 5 ampullia.

Tabletit, päällystetty 1 tab.
ranitidiini (ranitidiinihydrokloridina) 150 mg
300 mg
apuaineet: MCC; magnesiumstearaatti; kroskarmelloosinatrium (annos 300 mg); metyyli-hydroksipropyyliselluloosa; titaanidioksidi; triasetiini
10 tai 15 kpl: n läpipainopakkauksessa; laatikoissa 2 ja 4 rakkuloita vastaavasti (150 mg tabletit); 10 tai 15 kpl: n läpipainopakkauksessa; 1 tai 2 läpipainopakkauksessa (300 mg tabletit).

Tabletit poreilevän juoman valmistamiseksi 1 taulukko.
ranitidiini (ranitidiinihydrokloridina) 150 mg
300 mg
apuaineet: vedetön mononatriumsitaatti; natriumbikarbonaatti; aspartaami; Povidoni K30; natriumbentsoaatti; oranssi ja greippi makuja
putkissa 10 tai 15; laatikossa 1 tai 2 putkea (pehmeä tabletti 300 mg).

Yksi 150 mg: n tabletti sisältää 14,3 mEq (328 mg) natriumia.

Yksi 300 mg: n tabletti sisältää 20,8 mEq (479 mg) natriumia.

Zantacin käyttöohjeet

1Käytetään annosmuotoa
Injektioneste, liuos: kirkas, väritön tai vaaleankeltainen neste.

Tabletit 150 mg: valkoiset, pyöreät, kaksoiskupselit, päällystetyt, joiden toisella puolella on kaiverrettu "GX EC2".

Tabletit 300 mg: valkoiset, soikeat, kaksoiskupselit, päällystetyt, toisaalta, jotka on kaiverrettu "GX EC3": lla.

Puhtaat tabletit: pyöreät tasapinnat, joissa on viistetyt reunat vaaleankeltaisesta lähes valkoiseen.

Farmakologinen vaikutus
Farmakologinen vaikutus - haavauma.
Estää hivenaineiden H2-reseptoreita mahalaukun limakalvon soluihin.

farmakodynamiikka
Vähentää suolahapon basaalia ja stimuloivaa suolahappoa, joka aiheutuu baroreceptoreiden ärsytyksestä, ruoan kuormituksesta, hormonien ja biogeenisten stimulanttien vaikutuksesta (gastriini, histamiini, pentagastriini). Se vähentää mahalaukun määrää ja suolahapon sisältöä, lisää mahalaukun sisältöä, mikä johtaa pepsiinin aktiivisuuden vähenemiseen. Toimenpiteen kesto 12 tunnin yhden annoksen jälkeen.

farmakokinetiikkaa
I / m: n antamisen jälkeen se imeytyy nopeasti, Cmax (300-500 ng / ml) saavutetaan 15 minuutin kuluessa annostelusta. Suun kautta otettuna biologinen hyötyosuus on noin 50%, Cmax plasmassa saavutetaan 2-3 tuntia antamisen jälkeen. Plasman proteiinin sitoutuminen ei ylitä 15%. Osittain metaboloidaan maksassa. Laskimonsisäisellä injektiolla T1 / 2 on 2-3 tuntia, ja se erittyy pääasiassa munuaisten muuttumattomassa muodossa kanaalin eritystä pienellä määrällä - ulosteet. 3H-ranitidiinin IV-injektion jälkeen 93% erittyy virtsaan ja 5% ulosteisiin; ensimmäisten 24 tunnin aikana 70% annoksesta erittyy virtsaan ennallaan. Ranitidiinin aineenvaihdunta ei eroa, kun sitä annetaan parenteraalisesti ja annetaan suun kautta ja alkaa pienien määrien N-oksidia (6%), S-oksidia (2%), desmetyylranitidiinia (2%) ja furoaattihappoanalogia (1-2%). Se vaikuttaa ensimmäisen kerran maksaan. Se kulkee huonosti BBB: n läpi, läpäisee istukan, tunkeutuu rintamaitoon (imetyksen aikana imetyksen aikana äidinmaitoon pitoisuus on suurempi kuin plasmassa).

Merkit lääkkeestä Zantak®
Mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan pahenemisen hoito ja ehkäisy;
maha- ja pohjukaissuolihaavaumat, jotka liittyvät tulehduskipulääkkeiden käyttöön;
refluksiesofagiitti, erosive esofagiitti;
Zollinger-Ellisonin oireyhtymä;
jälkisoperatiivisten, "stressaavien" mahahaavojen hoito ja ehkäisy;
verenvuodon toistumisen estäminen ylemmältä GI-alueelta;
mahalaukun imeytymisen estäminen anestesian aikana (Mendelssohnin oireyhtymä).

Vasta
Yliherkkyys ranitidiinille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle; raskaus, imetys; lasten ikä (enintään 12 vuotta).

Huolellisesti: munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, maksakirroosi, jossa on aiemmin ollut portosysteemistä enkefalopatiaa, akuutti porfyria (mukaan lukien historia).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Raskauden ja imetyksen aikana on käytettävä vain sellaisia ​​tapauksia, joissa äidille mahdollisesti annettava hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle (ranitidiini kulkee istukan läpi ja tunkeutuu rintamaitoon).

Haittavaikutuksia
Injektioneste, liuos

Seuraavassa lueteltuja haittavaikutuksia havaittiin kliinisissä tutkimuksissa tai Ranitidiini-potilaiden rutiinihoidossa. Monissa tapauksissa ei ole osoitettu yhteyttä ranitidiinin vastaanottoon.

Veren ja imusolmukkeiden veressä havaittiin muutoksia veren kaavassa (leukopenia, trombosytopenia), tavallisesti reversiibeliä, pienessä määrin potilaita. Harvinaisia ​​agranulosytoosi- tai pancytopeniapotilaita on raportoitu, joskus hypoplasiaa tai luuytimen aplasiaa.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä: bradykardia, takykardia ja AV-estäminen, harvoin vaskuliitti.

Orgaaninen visio: näön hämärtyminen, johon saattaa liittyä majoitusmuutoksia.

Ruoansulatuskanava: hyvin harvoin - ripuli.

Maksan, sappitiehyeiden ja haiman: ohimenevää muutos maksan toimintakokeissa, harvoin - hepatiitti (hepatosellulaarinen, kolestaattinen tai sekoitettu) kanssa tai ilman keltaisuus, yleensä palautuvia, akuutti haimatulehdus.

Tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - niveltulehdus ja myalgia.

Neurologia / psykiatria: päänsärky, joskus vaikea, huimaus, harvoin palautuva sekavuus, masennus ja aistiharhat (pääasiassa vakavasti sairailla ja iäkkäillä potilailla), tahattomia palautuvia motorisia häiriöitä.

Allerginen reaktio / iho joskus - erythema multiforme, alopesia, yliherkkyysreaktioita (nokkosihottuma, angioedeema, kuume, bronkospasmi, hypotensio, anafylaktinen sokki, rintakipu).

Munuaiset: erittäin harvinaiset - akuutti välimainottu nefriitti.

Lisääntymistoiminta: harvoin - palautuva impotenssi, miesten mielialahäiriöiden oireet.

Ruoansulatuskanavan osa: pahoinvointi, suun kuivuminen, ummetus, oksentelu, ripuli, vatsakipu, akuutti haimatulehdus.

Verenmuodostavien elinten sivuilta: leukopenia, agranulosytoosi, pancytopenia, luuytimen hypo- ja aplasia, immuunihermosolujen anemia.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän jälkeen: verenpaineen lasku.

Hermojärjestelmän osa: harvoin - tinnitus, ärtyneisyys, tahattomia liikkeitä.

Aisteista: epäselvä visuaalinen havainto, majoitus paresis.

Tuki- ja liikuntaelimistöstä: niveltulehdus, myalgia.

vuorovaikutus
Kun suositeltuja annoksia käytetään, ranitidiini ei estä maksan sytokromi P450-oksigenaasijärjestelmää eikä lisää lääkkeiden aktiivisuutta, joita tämä järjestelmä inaktivoi, mukaan lukien diatsepaami, lidokaiini, fenytoiini, propranololi, teofylliini ja varfariini.

Tupakointi vähentää ranitidiinin tehoa.

Ranitidiini lisää AUC-arvoa ja metoprololin seerumipitoisuutta (80 ja 50% vastaavasti), kun taas metoprololin T1 / 2 kohoaa 4,4-6,5 tuntiin.

Koska mahalaukun pitoisuus on kohonnut sen aikana, itrakonatsolin ja ketokonatsolin imeytyminen saattaa heikentyä.

Se estää metabolian maksassa fenatsoni, aminofenatsonin, diatsepaami, heksobarbitaali, propranololi, lidokaiini, fenytoiini, teofylliini, aminofylliini, antikoagulantit, glipitsidi, buformiini, metronidatsoli, kalsiumantagonistit.

Luuytimen estävät lääkkeet lisäävät neutropenian vaaraa.

Samanaikainen käyttö antasidien kanssa suurikokoisilla sukralfaatilla saattaa heikentää ranitidiinin imeytymistä, joten näiden lääkkeiden ottamisen välisen ajan on oltava vähintään 2 tuntia.

Annostus ja antotapa
Sisään / sisään, sisään / m, sisällä.

Parenteraalisesti. Aikuisille, hidas (yli 2 min) / injektio annoksella 50 mg, joka laimennetaan tilavuuteen 20 ml, ja annettuna joka 6-8 tuntia, tai ajoittainen pinnalle / infuusiona 25 mg / h 2 tunnin ajan, ja toistuvia annostus 6-8 h tai lihaksensisäinen injektio 50 mg: n annoksella 6-8 tunnin välein.

Verenvuotojen ehkäisy stressin haavaumilta ylemmän ruoansulatuskanavassa vakavasti sairastuneissa potilailla ja peptisten haavaumien toistuvan verenvuodon estäminen: aloitusannos on 50 mg hitaasti IV-injektiona, sitten pitkäaikaisen IV-infuusion nopeudella 0,125-0,250 mg / kg / h. Parenteraalinen hoito jatkuu, kunnes potilas voi syödä. Vaaraa sairastavat potilaat voivat jatkaa Zantak®-tablettien 150 mg: n ottamista 2 kertaa päivässä.

Mendelssohyn oireyhtymän ehkäisy: suositeltu annos on 50 mg intramuskulaarisesti tai hitaasti laskimoon 45-60 minuuttia ennen anestesiaa.

Lapset: ei tietoja Zantak®-injektion käytöstä lapsilla.

Käyttää munuaisten vajaatoimintaa: potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma vähemmän kuin 50 ml / min), on kertymistä ja nostaa plasman ranitidiinin, ne Zantaka® suositeltu annos on 25 mg.

Zantak®-injektioliuos on yhteensopiva seuraavien suonensisäisten infuusioliuosten kanssa:
0,9% natriumkloridiliuosta;
5% dekstroosiliuosta;
0,18% natriumkloridiliuosta ja 4% dekstroosiliuosta;
4,2% natriumbikarbonaattiliuosta;
Hartmanin ratkaisu.

Käyttämättömät seokset on hävitettävä 24 tunnin kuluessa valmistuksesta.

Koska liuosten yhteensopivuudesta tehdyt tutkimukset suoritettiin vain PVC-infuusiopusseissa (natriumbikarbonaattilasissa) ja PVC-järjestelmissä, oletetaan, että muovipusseilla voidaan saavuttaa riittävä stabiilius.

Sisällä. Päällystetyt tabletit: otettu ilman pureskelua, pienellä määrällä nestettä.

Puhtaat tabletit: ennen liuoksen liuottamista veteen (vähintään 75 ml tableteille 150 mg ja vähintään 150 ml tableteille 300 mg).

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta Cl-kreatiniinin kanssa

Zantac: käyttöohjeet

Zantakin opetus

Zantak kuuluu anti-haavaumia aiheuttavien lääkkeiden, histamiini-H2-reseptorin salpaajien ryhmään. Toiminta kestää puoli päivää.

Saatavana tablettien muodossa kuoressa (300 mg ja 150 mg), poreilevia tableteja (300 mg ja 150 mg kapseleita), injektionestettä.

Aktiivinen komponentti on renitidiini.

Apuaineet: metyyli-hydroksipropyyliselluloosa, triasetiini, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi.

Ohjeiden mukaan lääke hävittää menestyksekkäästi histamiinireseptorit. Lääkeaineella on kyky vähentää kloorivetyhapon erittymistä vähentäen suoraan pepsiinipitoisuutta. Kun otat Zantakia, pepsiinin aktiivisuus vähenee lisäämällä mahalaukun happamuutta.

Käyttöaiheet Zantac

Zantak-hoidon aloittamista koskevat tiedot ovat: mahalaukun ja suoliston (hyvänlaatuinen) haavaumat; tulehduskipulääkkeiden käytön aiheuttamat vauriot; stressin tai leikkauksen aiheuttama mahahaava; eroosiivinen ja refluksiesofagiitti; krooninen dyspepsia; peptiset haavaumat; verenvuoto maha-suolistossa.

Lääkkeen määräämiseen on useita vasta-aiheita: herkkyys lääkkeen komponentteille, alle 12-vuotiaita. Ei ole suositeltavaa käyttää raskauden ja imetyksen aikana, sillä Zantak voi siirtyä maitoon ja kulkea istukan läpi.

Varovaisuutta valvovan erikoislääkärin valvonnassa huumeiden käyttävät henkilöt, joilla on munuaisten ja maksan sairaudet (vajaatoiminta ja muut), akuutti porfyria, maksakirroosi.

Haittavaikutuksia

Koko sen ajanjakson aikana on havaittu seuraavia haittavaikutuksia: päänsärky, bradykardia, takykardia, näön hämärtyminen, huimaus, masennus, myalgia, sekavuus, niveltulehdus. Harvinaisia ​​olivat ripuli, vaskuliitti, hepatiitti, palautuva haimatulehdus, pancytopenia, agranulosytoosi, interstitiaalinen nefriitti. Joskus on allergisia reaktioita.

Zantak pystyy peittämään mahasyövän. Tästä syystä ennen kuin aloitetaan sairastella ihmisiä, joilla on mahahaava tai kun uusia dyspepsia oireita ilmenee, on pakko pahansuontaa sulkea pois.

Lääke ei vaikuta amidopyriinin, barbituraattien, steroidihormonien, meprobolaatin, antihistamiinien ja fenotiaattien toimintaan ja metaboliaan. Siksi peptisten haavojen hoidossa Zantac tulisi olla suositeltavaa, kun sitä käytetään luetteloitujen korjaustoimenpiteiden kanssa.

Zantak-tablettien käyttö

Aikuisille tarkoitettu tavanomainen annos on 2 kertaa päivässä, 150 mg kerran aamulla ja illalla samanaikaisesti.

Ruoansulatuskanavan tai mahan, refluksiesofagiitin, läsnä ollessa on mahdollista lisätä annosta 2 kertaa yöllä. Lääkkeen tehokkuus ei liity ruoan saantiin. Useiden haavaumien tapauksessa palautumisaika on yleensä enintään 4 viikkoa. Ensin suoritetaan lyhyt hoito, ja jos se on onnistunut, annostellaan ylläpitoannosta - 150 mg nukkumaan mennessä.

Refluksiesofagiitin hoito kestää 2 kertaa päivässä, 150 mg tai 300 mg nukkumaan mennessä, hoidon kesto on 8 viikkoa.

Zollinger-Ellisonin oireyhtymän alkuperäinen annos on 3 kertaa päivässä 150 mg: n annoksella, jos sitä on tarpeen.

Kroonisessa episodisessa dyspepsiaannoksessa annos on 2 kertaa päivässä 150 mg, hoidon kesto on jopa 6 viikkoa.

In korvata tabletteja annoksena ennaltaehkäisevästi, jotta vältetään vakava verenvuoto potilailla stressiä haavaumat ja uusiutumisen estoon verenvuoto, injektioiden - 2 kertaa päivässä 150 mg: n translaation jälkeen enteraalinen ravinnoksi potilaille.

Potilaita, joilla on mahdollisuus hapon aspiraatio-oireyhtymän kehittymiseen, annetaan 150 mg 2 tuntia ennen yleisen anestesian käyttöönottoa. On suositeltavaa ottaa 150 mg iltapäivänä ennen anestesiaa.

Synnytyksessä naisille määrätään 150 mg työn alussa ja samanlainen annos joka 6. tunti.

Kliiniset tutkimukset Zantacin tablettien käytöstä lapsuudessa ovat hyvin pieniä. Mutta on tietoa lääkkeen onnistuneesta käytöstä 8-18-vuotiailla lapsilla, 2 kertaa päivässä, 150 mg.

Yliannostus ei aiheuta vakavia seurauksia.

Zantak kissoille

Ehkä Zantakin käyttö kissoille, yleensä injektion muodossa. Indikaatiot, haittavaikutukset, vasta-aiheet ihmisissä ja kissoissa ovat samankaltaisia. Joskus eläimellä voi olla allerginen reaktio lääkkeeseen. Tarkka annostus on tarkastettava eläinlääkärin kanssa.

Zantak koirille

Zantakin käyttö koirille on myös mahdollista. Isommille eläimille annetaan samat annokset kuin ihmisille; keski - puolet annoksesta; pienet koirat käyttävät neljäsosaa annosta. Indikaatiot, sivuvaikutukset, vasta-aiheet ihmisissä ja koirilla ovat samankaltaiset. Ennen käyttöä on tarpeen kuulla erikoislääkäriä terapeuttisen hoidon keston määrittämiseksi, annoksen säätö, ottaen huomioon kaikki koiran terveyteen liittyvät erityispiirteet.

Zantak hinta

Hinta Zantak vaihtelee 80-200 hryvnia.

Zantak-arvosteluja

Alina

Minulla ei vielä ole haavaumia, mutta joskus rasvan, happamien vatsakipujen jälkeen, heille on diagnosoitu gastriitti. Siksi 2 kertaa vuodessa ennaltaehkäisyä varten otan Zantakin. Ja äitini, jolla on akuutteja haavaumia, vie sen tarpeen mukaan. Voin sanoa, että se toimii tehokkaasti, se auttaa, mutta joka tapauksessa se on lääke, mikä tarkoittaa kemiaa. Älä juo niin.

Andrew

Muutama vuosi sitten minulla oli haavauma. Kaikki oli hyvää alusta alkaen, ja hiljattain vatsavaivat ilmenivät uudelleen. Vierailun jälkeen lääkäri, hänen neuvonsa osti Zantak. Vain viikon kuluttua se tuli paremmaksi, en tiedä varmasti, jos lääke auttoi tai meni pois. Mutta kissa on onnellinen, hänet on myös määrätty zantak, hänen terveydentilansa on parantunut huomattavasti, sivuvaikutuksia ei ole havaittu.

Zantak koirille

Zantak on alun perin ihmiselle kehitetty lääke, mutta sitä käytetään onnistuneesti koirilla. On onnistuttu hoitamaan mahalaukun sokerin erittymisen aiheuttamia sairauksia. Se on useita vasta-aiheita ja joskus aiheuttaa haittavaikutuksia, joten sinun ei tule käyttää sitä kuulumatta lääkäriin.

Vapautusmuodot

Zantak apteekeissa, jotka löytyvät kahdessa muodossa - tabletit ja injektionesteisiin käytettävä liuos. Tabletit voivat olla pehmeitä tai päällystettyjä ja sisältävät erilaisia ​​määriä aktiivista ainesosaa. Ihmisillä käytettäessä vaikuttavan aineen eri sisältö yksinkertaistaa lääkkeen sopivimman muodon valintaa, mutta pieniä rotuja olevat koirat eivät ota tabletteja, koska annos on oikein laskettu ja yliannostus, joka voi olla vaarallista eläimelle.

Koirien hoitoon käytetään yleensä injektionestettä. Se on kirkas neste, jolla ei ole väriä. Käytettyjen ampullien pakkauksissa 2 ml.

Kiinnitä huomiota! Jos avoimen injektiopullon liuosta ei käytetä 24 tunnin kuluessa, se on hävitettävä.

rakenne

Sekä tableteissa että injektioliuoksessa vaikuttava aine on ranitidiini. Tabletteissa sen sisältö voi olla 150 tai 300 mg ja 1 ml liuosta - 25 mg. Tavanomaisten ja poreilevien tablettien valmistuksessa käyttäen erilaisia ​​täyteaineita. Katso lääkkeen tarkka koostumus voi olla ohjeessa tai pakkauksessa.

Injektioliuos sisältää seuraavat apuosat:

• natriumkloridi;
• typpi;
• natriumvetyfosfaatti;
• kaliumdihydroortofosfaatti;
• puhdistettu vesi.

Lääkkeellä on voimakas anti-haava vaikutus. Se auttaa vähentämään mahahappovalmisteiden tuotantoa sekä pepsiinipitoisuutta - entsyymiä, joka vastaa proteiinien hajoamisesta ja suolahaposta.

Injektion jälkeen lääke alkaa toimia 15 minuutin kuluessa. Kun otat pillereitä, ranitidiinin enimmäispitoisuus veressä tulee kolmen tunnin kuluttua. Riippumatta annosmuodosta, vaikuttava aine säilyy 12 tunnin ajan, joten lääkkeen otto on toistettava kahdesti päivässä. Lääke metaboloituu ja erittyy elimistöstä yhdessä virtsaan ja suolistossa ulosteen kanssa.

Milloin sitä sovelletaan?

Käyttöohjeet eivät osoita, milloin Zantacia käytetään koirille, vaikka lääkeaineella on samat merkinnät kuin ihmisillä. Monoterapiassa tai monimutkaisessa hoidossa sitä käytetään eri tekijöiden aiheuttamiin haavaumiin:

• epäterveellinen ruokavalio;
• ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet;
• ottaa aggressiivisia lääkkeitä;
• kemiallinen myrkytys;
• stressit jne.

Zantacia käytetään tällaisten patologisten tilojen hoitoon ja ehkäisyyn:

• pohjukaissuolihaavat;
• peptidin haava;
• postoperatiiviset haavaumat;
• krooninen tai akuutti gastriitti;
• gastrointestinaaliset vaurioita Helicobacter pylorin kanssa;
• mahalaukun tulehdus;
• ruoansulatushäiriöt.

Joskus lääkkeitä käytetään estämään toistuva verenvuoto mahassa tai suolistossa. Käytä lääkeainetta lääkärin määräämänä vain tutkimuksen ja tarkan diagnoosin jälkeen.

Kuinka hakea?

Käyttöohjeiden mukaan injektioita Zantak-koiria tehdään suonensisäisesti, vähemmän intramuskulaarisesti tai subkutaanisesti. Yleensä liuos laimennetaan natriumkloridilla ja injektoidaan hyvin hitaasti (2 minuutin kuluessa). Jos pillereitä käytetään, anna heille voimia. On tarpeen laittaa kielen juuret ja tarkistaa, että eläin nielee.

Annos riippuu painosta. Yksi kilogramman paino tarvitsee 2-3 mg ranitidiinia. Jos liuosta käytetään, tarvitaan 0,1 ml 1 kg: a kohti. Yksi tabletti, jonka tehoaine on 150 mg, on suunniteltu 50-75 kg painavalle eläimelle.

Sinun on otettava lääke kahdesti päivässä 12 tunnin välein. Hoidon kesto määräytyy yleensä lääkäriltä riippuen oireista ja patologian kulusta. Liian pitkäkestoinen käyttö voi olla riippuvuutta aiheuttava, mikä vaikuttaa haitallisesti lääkkeen tehokkuuteen.

Kiinnitä huomiota! Eläimen on yhdessä huumeiden käytön kanssa noudatettava ruokavaliota ja lääkärin suosituksia ravinnon säätämiseksi. Ruokavaliosta on poistettava elintarvikkeet, jotka voivat ärsyttää mahalaukun limakalvoja.

Jos haavauma johtuu Helicobacter pylori -tabletista, Zantakia käytetään yhdessä antibioottien kanssa.

Vasta

Älä käytä Zantac-valmistetta koirille, joilla on ranitidiinia ja muita lääkkeen komponentteja. Myös kielletty lääketiede:

• pennuille;
• raskaana oleville nartuille;
• naisille.

Vaikuttava aine pystyy tunkeutumaan istukkaan sikiöön ja sillä on kielteinen vaikutus sen kehittymiseen, joten raskauden aikana käytettävää lääkettä käytetään vain, jos nartun riski ylittää pennun riskin.

Kroonisten munuaisten ja maksan sairauksien yhteydessä on otettava yhteyttä lääkäriin. Tautista riippuen lääkkeen käyttö on sallittua, mutta annoksen säätö. Ole varovainen lääkkeiden käytöstä heikoille eläimille.

Ei ole tarpeen yhdistää Zantac-valmistetta epäsuorien antikoagulanttien (veren hyytymistä vähentävien lääkkeiden) ja joidenkin muiden lääkkeiden kanssa, koska ranitidiini vähentää niiden tehokkuutta.

Haittavaikutuksia

Kun Zantakin aiheuttama intoleranssi voi aiheuttaa allergioita. Se ilmentää tällaisia ​​oireita:

• nokkosihottuma;
• kastelu;
• kutina;
• punoitus;
• turvotus jne.

Kun tällaisia ​​reaktioita havaitaan, eläimelle on annettava antihistamiinivalmiste allergioita vastaan ​​ja sen pitäisi lopettaa lääkkeen jatkokäyttö. Jos nämä toimenpiteet eivät riitä, käytä oireenmukaista hoitoa.

Lääke voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• ulosteet (ripuli tai ummetus);
• pahoinvointi ja oksentelu;
• sydämen rytmihäiriöt;
• verenpaineen lasku;
• ärtyneisyys ja aggressio;
• apaattinen kunto;
• väsymys;
• vatsakipu;
• uneliaisuus;
• liikkuvuuden koordinoinnin puute.

Lääkkeen vaikutus voi vaikuttaa haitallisesti hormonaaliseen taustaan, maksaan ja verenkiertoon, tuki- ja liikuntaelinten tilaan. Ja vaikka useimmat haittavaikutukset esiintyvät hyvin harvoin, hoitoa on seurattava tarkasti lemmikin hoidon aikana.

Yliannostus aiheuttaa kouristuksia, sydämen rytmihäiriöitä ja muita sydänvaivoja. Tällöin käytetään oireenmukaista hoitoa.

Erityisohjeet

Lääke ei tarvitse erityisiä säilytyssääntöjä. Tabletteja varastoitaessa on tärkeää, että ilman lämpötila ei ylitä 30 ° C ja että liuos ei ylitä 25 ° C: n lämpötilaa. Suoraa ultraviolettisäteilyä ei tule pudota lääkkeen päälle, ja lämmönlähteiden pitäisi olla kaukana. Eläimillä ja lapsilla ei pitäisi olla lääkkeitä.

Kun Zantakia käytetään koirilla, erityiset varotoimet eivät ole välttämättömiä. Yliherkkyyspotilaille lääke voi aiheuttaa allergioita. Tässä tapauksessa sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Zantak-ratkaisun 5 ampullin pakkaus maksaa 120-180 ruplaa. 20 tabletin 150 mg maksaa 220-250 ruplaa.

Voit ostaa lääkkeitä missä tahansa lähimmässä apteekissa. Ei ole tarpeen etsiä eläinlääketieteellistä apteekkia. Ostaessasi ei edellytetä lääkärin reseptiä.

Omistajien arvostelut

Yuri, koiran omistajan Jack Russell Terrier rotu:

"2 kertaa vakavan oksentelun jälkeen menimme sairaalaan. Lääkärit diagnosoivat gastroenteriittiä. Säädetyt injektiot Zantak sekä Smektu ja kouristuskohtaus No-Shpu. Käytti kaikkia lääkärin määräämiä lääkkeitä. Illalla koira on tullut helpommin. Hänestä tuli aktiivinen ja aloitteli kissan kaventamisen. Lääke ei aiheuttanut haittavaikutuksia tai muita epämiellyttäviä reaktioita. "

Valentine, Ranskan Bulldogin omistaja:

"Kun koiralle todettiin olevan korkea happamuutta sairastava gastriitti, Zantak annettiin yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Koska lemmikkimme on vahva allerginen henkilö, muutaman tunnin kuluttua ilmenee ihottuma, kutina ja punoitus, oksentelu lisääntyi. Lääke oli lopetettava. Hän ei sovi meihin. Kuinka tehokas on vaikea arvioida. "

Eläinlääkärin arvostelut

Oksana, eläinlääkäri, jolla on 9 vuoden kokemus:

"Zantak on tehokas lääke haavojen ja verenvuodon hoitamiseksi ruoansulatuskanavassa. Kuten mikä tahansa muu lääke, se voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Potilaille oli oksentelua ja ripulia, allergisia reaktioita, mutta tilanteet ovat melko korvaavia, jos eläintä autetaan ajoissa. Lääkkeen etua voidaan kutsua edulliseksi. "

Vladimir, eläinlääkäri, jolla on 12 vuoden kokemus:

"Klinikassamme Zantakia on pitkään harjoitettu eläinten hoidossa. Ja vaikka lääke on alun perin tarkoitettu ihmisille, se auttaa koiria myös selviytymään gastriitista ja haavaumista. Eläimet ovat yhtä alttiita näille taudeille kuin ihmisille. Useimmat koirat sietävät sitä ilman sivuvaikutuksia ja komplikaatioita. "

Zantac

Zantak: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Zantac

ATX-koodi: A02BA02

Aktiivinen ainesosa: ranitidiini (ranitidiini)

Valmistaja: GlaxoSmithKline Manufacturing (Italia), Glaxo Wellcome Production (Ranska), Losan Pharma GmbH (Saksa), GlaxoSmithKline (Tianjin) Co. Ltd (Kiina), Glaxo Wellcome (Espanja)

Kuvaus ja kuvauksen aktuaalisuus: 07.11.2018

Zantak - anti-haava-aine, histamiini-N-salpaaja₂-reseptoreihin.

Vapautusmuoto ja koostumus

• Päällystetyt tabletit: kaksoiskupera, valkoinen, kaiverrettu toisella puolella: kierroksella - "GX EC2", soikea "GX EC3" (10 kpl rakkuloita, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
• Pehmeät tabletit: melkein valkoisesta vaaleankeltaiseen, tasainen, pyöreä, viistetyt reunat (6 tai 10 kappaletta alumiiniläpipainolevyjä, pahvipakkauksessa 1 tai 2 läpipainopakkausta, 15 kpl polypropeeniputkessa, pahvipakkauksessa 1 tuuba);
• Injektioneste, liuos: kirkas neste vaaleankeltaisesta väristä tai väritön (2 ml ampulleissa, pahvipakkauksessa 5 ampullia).

Jokaisessa pakkauksessa on myös käyttöohjeita Zantak.

Aktiivinen ainesosa - ranitidiini (hydrokloridin muodossa):

• 1 päällystetty tabletti - 150 mg, 300 mg;
• 1 poreileva tabletti - 150 mg, 300 mg;
• 1 ml liuosta - 25 mg.

• Päällystetyt tabletit: magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, metyylihydroksipropyyliselluloosa, triasetiini, titaanidioksidi; lisäksi kroskarmelloosinatrium soikeilla tableteilla;
• Puhtaat tabletit: natriumbikarbonaatti, vedetön natriummonosyytti, aspartaami, natriumbentsoaatti, povidoni K30, greippi maku, oranssi maku (natriumpitoisuus 1 tabletissa on vastaavasti 328 mg tai 479 mg);
• Injektioneste, liuos: kaliumdihydrofosfaatti, natriumkloridi, typpi, natriumvetyfosfaatti, disubstituoitu vedetön, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Ranitidiini - vaikuttava aine Zantak, on histamiini-H-salpaaja₂-reseptoreihin. Se auttaa vähentämään basaalista ja stimuloidun ruoan kuormitusta, baroreceptoreiden ärsytystä, gastriinia, histamiinia ja muita kloorivetyhappoergeenien biogeenisiä stimulaattoreita.

Lääkkeen käytön taustalla sekä erittymisen määrä että pepsiinin ja suolahapon määrä vähenevät. Ranitidiini lisää mahalaukun pitoisuutta, mikä vähentää pepsiinin aktiivisuutta. Zantakin kerta-annoksen vaikutuksen kesto on 12 tuntia.

Helicobacter pylori havaitaan noin 80 prosentissa potilaista, joilla on mahahaava ja 95% potilaista, joilla on pohjukaissuolihaava. Ranitidiinin yhdistelmä metronidatsolin ja amoksisilliinin kanssa noin 90 prosentissa tapauksista merkitsee Helicobacter pylorin hävittämistä. Tämän työkaluyhdistelmän avulla havaitaan huomattavaa vähenemistä pohjukaissuolihaavan pahenemisvaiheiden esiintyvyydessä.

farmakokinetiikkaa

Ranitidiinin biologinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen on noin 50%. C_max (aineen suurin pitoisuus) 150 mg aineen ottamisen jälkeen on 300-550 ng / ml, sen saavuttamiseksi on 2-3 tuntia. C_max lihaksensisäisen injektion jälkeen noin 15 minuutissa ja se on 300-500 ng / ml.

Ranitidiinin sitoutuminen plasman proteiineihin - enintään 15%. Aine tunkeutuu istukan esteen sisään. Bad tunkeutuu veri-aivoesteen. Se erittyy äidinmaitoon (rintamaitoon, pitoisuus on suurempi kuin plasmassa).

Ranitidiini ei läpäise suurta aineenvaihduntaa. Aineen aineenvaihdunta, kun sitä annetaan parenteraalisesti ja oraalisesti annettuna, ei ole erilainen. Metabolian seurauksena muodostuu: S-oksidi - 2%, N-oksidi - 6%, furoiinihapon analogi - 1-2%, desmetyylranitidiini - 2%.

T_1/2 (eliminaation puoliintumisaika) on välillä 2-3 tuntia. 150 mg: n 3H-ranitidiinin ottamisen jälkeen 60-70% annoksesta erittyy virtsaan (35% otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana), 26% ulosteissa.

Kun 150 mg 3 H-ranitidiinia annettiin suonensisäisesti, 93% annoksesta erittyy virtsaan (70% hyväksytystä annoksesta erittyy muuttumattomana ensimmäisten 24 tunnin aikana), 5% erittyy.

Jos potilaalla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ranitidiinin plasmapitoisuus kasvaa.

Käyttöaiheet

• Helicobacter pylori -infektioon liittyvä pohjukaissuolihaava;
• Pohjukaissuolihaava ja mahalaukun hyvänlaatuiset ilmentymät, mukaan lukien ne, jotka ilmestyi, kun käytettiin ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID);
• Gastroesofageaalinen refluksitauti, mukaan lukien kivun lievittäminen;
• Postoperatiiviset haavaumat;
• Refluksiesofagiitti;
• Krooninen episodinen dyspepsia, joka ilmenee rintakehässä tai epigastrinen kipu (ei liity edellä mainittuihin tiloihin), jotka häiritsevät nukkua tai liittyvät ruoan saantiin;
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä;
• Stressaalisten mahahaavojen ehkäisy vakavissa sairauksissa;
• Pohjukaissuolihaavan ennaltaehkäisy NSAID-lääkkeiden (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo) käyttö, erityisesti peptisten haavataudista;
• Toistuvan verenvuodon estäminen peptiset haavaumat;
• Mahalaukun happamien sisältöjen hengittäminen yleisen anestesian aikana (Mendelssohnin oireyhtymä).

Vasta

• Akuutti porfyria (mukaan lukien historia);
• Raskauden ja imetyksen aika;
• Ikä enintään 12 vuotta;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Zantakia on syytä säätää huolellisesti maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, maksakirroosi, jolla on aiemmin ilmennyt portosysteemistä enkefalopatiaa.

Zantak, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Päällystetyt tabletit ja poreilevat tabletit

Tabletit otetaan suun kautta.

Zantakin suositeltu annostus aikuispotilaille:

• Hyvänlaatuisten mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan paheneminen: 150 mg 2 kertaa päivässä (aamu ja ilta) tai 300 mg 1 kertaa päivässä (yöllä) 4 viikon ajan. Haavaumien täydellisen arpeutumisen puuttuessa hoitoa on jatkettava vielä 4 viikon ajan. Kahdenvuotiaiden haavaumien hoitoon 300 mg: n annos 2 kertaa päivässä on tehokkaampi (annoksen suureneminen ei vaikuta ei-toivottujen vaikutusten esiintyvyyteen);
• Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan toistumisen pitkäaikainen ehkäisy: 150 mg 1 kertaa päivässä (yöllä) tupakoiville potilaille, annos nostetaan 300 mg: aan 1 kertaa päivässä;
• Tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät haavaumat: 150 mg 2 kertaa päivässä tai 300 mg 1 kertaa päivässä (yöllä). Hoidon kesto on 8-12 viikkoa;
• Haavaumien ehkäisy tulehduskipulääkkeillä: 150 mg 2 kertaa päivässä koko tulehduskipulääkityksen aikana;
• Helicobacter pyloriin liittyvä pohjukaissuolihaava: 150 mg 2 kertaa päivässä tai 300 mg kerran päivässä yhdessä 750 mg amoksisilliinin kanssa 3 kertaa päivässä ja 500 mg metronidatsolia 3 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 2 viikkoa, seuraavien kahden viikon aikana Zantacomin monoterapia;
• Postoperatiivinen haavauma: 150 mg 2 kertaa päivässä, hoidon kesto on 4 viikkoa. Jos kliinistä vaikutusta ei ole, hoitoa jatketaan vielä 4 viikkoa;
• Ruoansulatuskanavan refluksitauti: 150 mg: akuutti - 2 kertaa päivässä (tai kerran päivässä (yöllä) 300 mg: n annoksessa) hoito kestää 8-12 viikkoa; vaikea ja keskivaikea refluksiesofagiitti - 4 kertaa päivässä, kun hoito kestää 12 viikkoa; kivun lievittämiseksi 2 kertaa päivässä 2-4 viikon ajan; profylaksia varten - 2 kertaa päivässä;
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä: aloitusannos - 150 mg 3 kertaa päivässä, tarvittaessa päivittäistä annosta voidaan lisätä 6000 mg: aan;
• Krooninen episodinen dyspepsia: 150 mg 2 kertaa päivässä, hoito kestää 6 viikkoa. Jos kliinistä vaikutusta tai tilan heikkenemistä ei ole, lisäselvitys on tarpeen;
• Epäsuotuisien verenvuotojen ehkäisy mahalaukun haavojen ja verenvuototaipumushaavojen hoidossa kriittisesti sairailla potilailla: potilaan siirtymisen suun kautta otettuun ruoanottoon, parenteraalinen hoito korvataan Zantakilla suun kautta - 150 mg 2 kertaa päivässä;
• Mendelssohyn oireyhtymän ehkäisy: 150 mg aattona (illalla) ja 2 tuntia ennen yleistä anestesiaa, parenteraalinen antaminen on mahdollista; laboratoriossa - 150 mg 6 tunnin välein (tarvittaessa yleinen anestesia osoittaa Zantacin ja vesiliukoisten antasidien (natriumsitraatti) samanaikaisen käytön.

Lapsipotilaiden pitoisuuksissa Zantak on määrätty ottaen huomioon lapsen paino 2-4 mg: n annoksella 1 kg kahdesti päivässä mutta enintään 300 mg: aan päivässä.

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 50 ml / min) ranitidiinin plasmapitoisuus kasvaa, joten annoksen tulisi olla 150 mg kerran päivässä.

Kun potilas on pitkäaikaisessa hemodialyysissä tai ambulatorisessa peritoneaalisessa dialyysissä, Zantaq on määrätty välittömästi istunnon päättymisen jälkeen 150 mg: n annoksella.

Injektioneste, liuos

Liuos ampulleissa Zantak on tarkoitettu väliaikaiseen laskimonsisäiseen infuusioon, intramuskulaariseen (intramuskulaariseen) tai hidas (yli 2 minuuttia) suonensisäiseen injektionesteeseen.

Hitaasti suonensisäistä injektiota annetaan 50 mg: n annoksella, joka säädetään 20 ml: n tilavuuteen ja injektoidaan 6-8 tunnin välein, intramuskulaarinen injektiota 50 mg: n annoksella 6-8 tunnin välein.

Ajoittainen laskimonsisäinen infuusio olisi suoritettava nopeudella 25 mg tunnissa 2 tunnin ajan, ja menettely toistetaan 6-8 tunnin kuluttua.

Zantakin suositusannos:

• Mendelssohyn oireyhtymän ehkäisy: hitaasti sisään tai sisään / ml - annoksella 50 mg 45-60 minuuttia ennen anestesiaa;
• Toistuvan verenvuodon estäminen peptisten tai stressaavien haavaumien vakavasti sairastuneilta potilailta: Aloita hitaalla 50 mg: n IV-injektiolla, jota seuraa pitkä infuusioliuos nopeudella 0,125-0,250 mg / kg ruumiinpainoa tunnissa. Parenteraalinen hoito kestää, kunnes potilas itsensä syö, sitten suullinen Zantak on mahdollista;
• Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito (CC alle 50 ml / min): 25 mg.

Haittavaikutuksia

• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: rytmihäiriöt, verenpaineen lasku (BP), bradykardia, atrioventrikulaarinen (AV) -saarto; harvoin - vaskuliitti;
• Ruoansulatuselimistö: suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus, palautuva ohimenevä muutos maksan toimintaan; joissakin tapauksissa yleensä palautuva, kolestaattinen, hepatosellulaarinen tai sekoitettu hepatiitti, keltataudin kanssa tai ilman; harvoin akuutti haimatulehdus, ripuli;
• Verijärjestelmä: trombosytopenia, leukopenia; harvoin, pancytopenia, agranulosytoosi; joskus - immuunihermosolujen anemia, aplasia ja luuytimen hypoplasia;
• Tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - myalgia, nivelkipu;
• Hermosto: väsymys, päänsärky (joskus vaikea), uneliaisuus, huimaus; harvoin - tinnitus, ärtyneisyys, näön hämärtyminen, tahattomat liikkeet, peruuttamattomat motoriset taudinpurkaukset; useammin vanhuksilla ja vakavasti sairailla potilailla - hallusinaatiot, sekavuus, masennus;
• Dermatologiset reaktiot: hiustenlähtö;
• Endokriinijärjestelmä: gynecomastia, hyperprolaktinemia, heikentynyt libido, amenorrea; harvoin turvotus tai epämukavuus miesten rauhasissa, palautuva impotenssi;
• Allergiset reaktiot: urtikaria, ihottuma, bronkospasmi, erythema multiforme, angioödeema, anafylaktinen sokki, kuume, valtimon hypotensio, rintakipu.

yliannos

Tärkeimmät oireet ovat bradykardia, kouristukset, kammion rytmihäiriöt.

Hoito: oireenmukainen hoito; kouristuksia varten, diatsepaamin laskimonsisäinen annostus on osoitettu, lidokaiini ja atropiini on tarkoitettu kammion rytmihäiriöihin ja bradykardiaan. Hemodialyysi on tehokas ranitidiinin poistamiseksi plasmasta.

Erityisohjeet

Zantakin käyttö voi kätkeä mahalaukun oireita, joten vanhempien ja keski-ikäisten potilaiden, joilla on mahahaava tai uusi dyspepsia, on suositeltavaa sulkea pois mahdollinen maligniteetti ennen hoidon aloittamista.

Rikosuutti-oireyhtymän takia Zantac-hoito on lopetettava ja annos pienenee vähitellen.

Heikentyneiden potilaiden pitkäaikainen hoito stressin aikana voi aiheuttaa bakteerivaurioita mahaan, jota seuraa kehon myrkytys.

Ranitidiinin samanaikainen vastaanoton tulehduskipulääkkeiden kanssa on seurattava potilaiden, erityisesti vanhusten ja peptisten haavaumien, säännöllisen seurannan yhteydessä.

Huuhtele tablettia tulee ottaa varoen potilailla, joilla on natriumrajaus ja fenyyliketonuri.

Zantacia ei ole suositeltavaa ennen ihonäytteiden diagnosoimista välittömän tyypin allergisen ihoreaktion havaitsemiseksi.

Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, tarvitsevat korjausta annosteluohjelmassa.

Maksan transaminaasiarvojen nousua voidaan havaita annettaessa parenteraalisesti suuria lääkeannoksia enemmän kuin 5 päivää.

Zantakin käyttö voi lisätä glutamaattiprepeptapaasiaktiivisuuden lisääntymistä tai aiheuttaa vääriä positiivisia reaktioita proteiinin läsnäoloa virtsassa.

Tupakasta riippuvien potilaiden Zantakom-hoidon tehokkuus vähenee.

Hoidon aikana potilas ei saa syödä elintarvikkeita, juomia ja lääkkeitä, jotka aiheuttavat mahalaukun ärsytystä.

On ehdottomasti noudatettava suositeltua liuoksen injektionopeutta.

Käyttämätön Zantak-liuos on hävitettävä 24 tunnin kuluessa.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Zantakin käytön aikana potilaan ei pidä ryhtyä potentiaalisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät pitoisuuden keskittämistä ja psykomotoristen reaktioiden suurta nopeutta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ranitidiini ylittää istukan ja erittyy äidinmaitoon.

Raskaus on kontraindikaatio lääkkeen ottamiseen. Zantakia voidaan määrätä vain, jos lääkäri arvioi äidille odotettavissa olevan edun mahdollisen haitan sikiölle.

Laktaation aikana Zantac on vasta-aiheinen.

Käytä lapsuudessa

Alle 12-vuotiaita potilaita ei ole Zantakille.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Munuaisten vajaatoiminnassa Zantacia on määrätty varoen.

Epänormaalin maksan toiminta

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja potilailla, joilla on maksakirroosi, jossa on aiemmin ilmennyt portosysteemistä enkefalopatiaa, hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta.

Käytä vanhuksina

Zantakin ja NSAID-lääkkeiden yhdistelmähoitoa tarvitsevat ikääntyneet potilaat edellyttävät säännöllistä seurantaa.

Huumeiden vuorovaikutus

Antasidit, sukralfaatti suurina annoksina ranitidiini saattaa rikkoa imeytymistä, joten vaikka nimeämisestä väli niiden vastaanottoa ja siihen Zantacin pitäisi olla vähintään 2 tuntia.

Yhdistettynä luuytimen estovälineiden kanssa neutropenian riski kasvaa.

Zantac ei vaikuta toiminnan lidokaiinin, diatsepaamia, fenytoiinia, teofylliini, propranololi, varfariini ja muut keinot metabolisoituu johon osallistuvat sytokromi P450 isoentsyymejä.

Zantac estää heksobarbitaalia aineenvaihduntaa, aminofenatsonin, kalsiuminestäjät, fenatsoni, antikoagulantit, buformiini, glipitsidi.

Ketokonatsolin tai itrakonatsolin imeytymisen vähentymisen estämiseksi Zantakin käyttö on nähtävissä vain 2 tuntia sen jälkeen, kun se on otettu.

Samanaikaisen käytön metoprololin kanssa ranitidiini lisää seerumin pitoisuutta ja kasvaa AUC: ssa.

Liuos injektiota varten ampulleissa Zantacin voidaan sekoittaa 0,9%: n tai 0,18% natriumkloridia, 5%: n tai 4% dekstroosia, 4,2%: isella natriumbikarbonaattiliuoksella, Hartman liuos.

analogit

Zantac analogit ovat: Atsideks, Gertokalm, Atsilok, Gistak, Zoran, Zantin, Raniberl 150 Ranisan, Ranigast, Ranital, ranitidiini, Ranitin, ranitidiini Acre, ranitidiini-Verein, ranitidiini-Lect, Rantak, ranitidiini Sofarma, Ulkodin, Ranitidin- AKOS, Ulran.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Säilytä lämpötilassa: tabletit - enintään 30 ° C, injektioneste, liuos - enintään 25 ° C.

Loppupäivä: tabletit kaiverruksella "GX EC2" - 5 vuotta, "GX EC3" - 3 vuotta, pehmeä - 2 vuotta; injektio 3 vuoden ajan.

Säilytä poreilevia tableteita putkissa, joiden kansi on suljettu.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Zantake Arvostelut

Arviot Zantak luonnehtii lääke tehokkaaksi ja turvalliseksi käyttöaiheista riippumatta, suositeltua annosteluohjelmaa noudattaen. Kustannuksia pidetään usein korkeina.

Zantaqin hinta apteekeissa

Est hinta Zantac on: poretabletit (15 mg kappaletta, 150.) - 208 ruplaa injektio 25 mg / ml (5 pulloa 2 ml) - 158. Rub.

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoisuus "General Medicine".

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedotustarkoituksiin eikä korvata virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Yhdysvalloissa yksinään allergialääkkeet käyttävät yli 500 miljoonaa dollaria vuodessa. Uskotteko vielä, että löydetään keino lopulta voittaa allergia?

Amerikkalaiset tiedemiehet tekivät kokeita hiirillä ja totesivat, että vesimeloni mehu estää ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä käytti tavallista vettä ja toinen - vesimeloni mehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän alukset olivat vapaita kolesteroliplakkeista.

Oxfordin yliopiston tutkijat tekivät sarjan tutkimuksia, joissa he päättelivät, että kasvissyöjä voi olla haitallista ihmisen aivoille, koska se johtaa sen massan vähenemiseen. Siksi tutkijat suosittelevat, ettei kaloja ja lihaa suljeta pois ruokavaliostaan.

Munuaiset pystyvät puhdistamaan kolme litraa verta minuutissa.

5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.

Jotta voisimme sanoa jopa lyhyimmät ja yksinkertaiset sanat, käytämme 72 lihaksia.

Ihmisen aivojen paino on noin 2% koko kehon massasta, mutta se kuluttaa noin 20% veren sisään tulevasta hapesta. Tämä tosiasia tekee ihmisen aivot erittäin alttiiksi hapenpuutteen aiheuttamille vaurioille.

Säännöllisellä vierailulla parkitusalustalle mahdollisuus saada ihosyöpä kasvaa 60%.

Monet lääkkeet alun perin markkinoitiin lääkkeinä. Esimerkiksi heroiinia alun perin markkinoitiin vauvan yskän korjaamiseksi. Lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesiaan ja keinoksi lisätä kestävyyttä.

Koulutettu henkilö on vähemmän altis aivosairauksille. Älyllinen toiminta edistää lisäkudoksen muodostumista, joka kompensoi sairastuneita.

Yskänlääke "Terpinkod" on yksi myynnin johtajista, ei lääketieteellisten ominaisuuksiensa vuoksi.

Tutkimusten mukaan naiset, jotka juovat muutama lasillinen olutta tai viiniä viikossa, ovat lisääntyneet riskiä sairastua rintasyöpään.

Ihmisten lisäksi vain yksi elävä olento maapallolla - koirilla - kärsii eturauhastulehduksesta. Tämä on todellakin uskollisimpia ystäviä.

Kun ystävät suutelevat, kukin niistä menettää 6,4 kaloria minuutissa, mutta samaan aikaan he vaihtavat lähes 300 eri bakteerityyppiä.

Neljä viipaletta tummaa suklaata sisältää noin kaksisataa kaloria. Joten jos et halua saada parempaa, on parempi syödä enemmän kuin kaksi viipaletta päivässä.

Immunity on jaettu synnynnäiseen ja hankittuun. Kun ensimmäinen vauva on syntynyt, toinen kertyy koko elämässä menneiden sairauksien seurauksena.